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本藥多次劑量投與期間，原型藥或任何代謝物均會產生蓄積，一直積蓄到穩定狀態之血漿濃度達成，通常需自開始治療後5天-2 個星期。 終止治療後，因活性代謝物可能仍留在血液中數天甚至數星期，故藥物之排除很慢，以致可能引起持續性作用。 本藥經氧化作用代謝為活性及非活性代謝物，最後變成Glucuronide 結合物排出。 口服單一劑量及其作用起始時間主要決定於吸收速率，作用期則決定於藥物分佈之速率及程度和分佈完成後的排除速率。 服用多次劑量後其作用有一部份決定於藥物蓄積之速率及程度，並由此關聯到本藥之排除半衰期及清除率。 本網站支持智慧財產權保護，也期望本網站及其協力廠商皆能遵守智慧財產權保護政策。
切勿以較高劑量的劑量或超過醫生的規定服用的Diazepam。 （在17歲以上的兒童和肌肉痙攣下，劑量根據年齡而變化，但通常每天給出兩次，每次劑量之間有10至12小時。 Diazepam可能對一個發展中的嬰兒有害，除非您的醫生認為，否則不應使用，特別是在第一和第三個三個月和勞動期間或期間。 妊娠期間的經常使用應尤其避免，因為嬰兒可能會依賴藥物，然後在出生後遭受戒斷症狀。
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地西泮是1971年「精神藥物公約」所管制的物質之一，在世界各地受嚴格管制，例如民眾需經醫生處方取得藥物，供應者需保存準確存貨記錄。 法例上，地西泮在臺灣列為第四級毒品，在中國大陸列為第二類精神藥品，在香港列為第一部危險藥物。 地西泮最早是由Leo Sternbach（英語：Leo Sternbach）所合成，並由羅氏藥廠首次大規模生產。 自從1963年本藥被批准以來，它成為了全世界處方用量最大的藥物之一。 1968年至1982年期間，本品為銷量最大的藥物。