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129在扩散到海绵体平滑肌细胞时，它会激活可溶性鸟苷酸环化酶，从而催化cGMP的产生。细胞内cGMP水平升高导致海绵状平滑肌松弛，从而导致勃起。 130NO由l-精氨酸通过NO合酶亚型，神经元一氧化氮合酶，内皮一氧化氮合酶（eNOS）和诱导NOS的催化作用合成。因此，通过增强NOS活性或NO释放，药用植物可能有助于ED。还观察到，男性的睾丸激素水平是频率的主要决定因素，这意味着其在性功能中的促进作用。
58,60这突出了在推荐育亨宾用于性能力增强目的之前对育亨宾进行安全性评估的必要性。对于体外评估，使用了不同的酶测定和基于组织的测定。另一方面，戈斯瓦米等人21通过可溶性环氧化物水解酶抑制测定和器官浴研究（即海绵体平滑肌松弛生物测定）评估样品植物的效力。
尽管它们会影响生活质量，但在开始治疗之前咨询泌尿科医生以确定原因至关重要。在互联网和社交网络上流传许多广告宣传据称能有效治疗勃起功能障碍的神奇药丸或药膏。勃起功能障碍，也称为勃起功能障碍是的影响许多男性的常见问题。根据 ANSM（国家药品和保健品安全局）2022 年发布的一项最新研究，法国 3 岁至 53 岁男性中勃起功能障碍的患病率为 40% 至 70%。而在副作用與禁忌上，張宏江表示，吃這類藥物時，要與其他會影響血壓之交感神經抑制藥物時間錯開，且勿同時服用含硝基之心血管等慢性病藥物，以免效果打折，更可能引起低血壓。另一个观察结果是，从不同的实验程序（例如，溶剂和提取方法）获得的提取物用于评估同一植物部分。然而，由于提取物制备方法的异质性，无法对不同的研究进行直接比较。过量使用可能会引发副作用，甚至严重的健康风险。一般建议成人初始剂量为7.5毫克，老年人或肝功能不全者起始剂量应降低至3.75毫克。
然而，这类治疗会有一些风险，例如引起心血管问题、情绪波动或影响前列腺健康，因此需要进行详细的医疗评估。西地那非是最早上市的PDE5抑制剂，通常在性活动前30分钟至1小时服用，有效时间约为4小时。副作用可能包括头痛、面部潮红、消化不良和视觉变化等。 brand new porn site sex 在极少数情况下，可能导致更为严重的勃起持续超过4小时（叫做阴茎异常勃起），需要紧急医疗处理。
它能够快速帮助患者入睡，延长睡眠时间，并提高睡眠质量。尽管吡嗪哌酯在临床使用中广泛有效，但在使用过程中仍需注意一些事项，以确保用药安全和效果。放松和冥想可以有效减轻压力，而压力与心因性勃起功能障碍有关。法国放松研究所 (2022) 的一项随机研究表明，持续 30 个月每天进行 2 分钟的放松练习可显着改善勃起功能。除了医疗解决方案之外，还可以尝试一些自然疗法来改善勃起功能障碍。然而，必须谨慎评估其有效性，并且它们不能取代医疗建议。这些疾病的定义是无法获得或维持足以进行满意性交的勃起。我们主要区分血管、神经、激素原因或与某些药物相关的原因。压力、焦虑、抑郁或人际关系问题是常见的心理原因。
16,–21然而，在某些情况下，甚至同一本地系统也使用了同一植物的不止一部分。例如，在泰国，大叶阿尔斯通的叶子和树皮都被用作壮阳药。这并不出乎意料;然而，不同植物部位各种植物成分的浓度可能不同。勃起功能障碍（ED）是指男性在性刺激下无法实现或保持足够的勃起以进行满意的性交。这种情况可能影响男性的自尊心和伴侣的关系，因此，寻求有效的治疗方案至关重要。
以下介绍10种常见用药方案及适用情况，助力科学改善。伐地那非的起效时间与西地那非相似，通常在服用后30分钟内见效，其持续时间约为4至5小时。针对特殊人群，伐地那非显示出与食物的相互作用较小，更加方便在食后使用。然而，和其他PDE5抑制剂一样，伐地那非也不适合某些心血管疾病患者。还提出了多种作用机制来负责许多粗提取物、半纯化馏分和分离化合物的性能力增强活性。
从表2可以看出，评估药用植物和天然产物与ED治疗相关的活动的科学研究没有报告对各自植物的任何不良反应或毒性。然而，这可能部分是由于大多数这些研究是药物发现或机制研究，而不是毒性研究。因此，这些研究的重点是阐明活性植物成分或作用机制，而不是安全性评估。草药，包括药用植物和植物保健品，通常被认为是安全的，因为它们是"天然的"。西地那非是第一个被批准用于治疗勃起功能障碍的药物，通常在性活动前30分钟至1小时服用。它的效果通常可以持续4到6个小时，适合偶尔需要增强勃起功能的男性。