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地西泮經肝臟代謝，其代謝物經腎臟排泄，只有極少量的地西泮沒有被代謝便排泄。 若您不願接受cookie的寫入，您可將使用中之瀏覽器設定為拒絕cookie的寫入，但也因此會使網站某些功能無法正常執行。 您必須了解，您的資訊內容（信用卡資訊除外），會在未經加密的情形下傳遞至其他網路，或為配合技術需求而作更動。 但信用卡資訊永遠會在加密情形下傳遞。 本品的主要成份為地西泮，其化學名稱為1-甲基-5-苯基-7-氯-1,3-二氫-2H-1,4-苯並二氮雜@-2-酮。 3.與酒及全麻藥、可樂定、鎮痛藥、吩噻嗪類、單胺氧化酶A型抑製藥和三環抗抑鬱藥合用時，可彼此增效，應調整用量。 Diazepam僅適用於短期使用（最多四周），因為您可以快速發展對Diazepam效果的耐受性，或者取決於它。 您的帳號及密碼由您自行保管，您必須確保帳號及密碼的機密性及安全性，本網站將不承擔您未確保帳號及密碼之機密性及安全性而產生的風險或損失。 「KingNet國家網路醫藥」成立於1996年9月，我們是致力深耕醫療、藥品、保健、養生的健康媒體平台。
建議患者在醫生的指導下使用煩靜錠(Diazepam)，以免引起不良反應，損害身體健康。 伟哥在线药房 如果患者服用藥物以後，疾病仍沒有得到有效改善，建議及時到大醫院進行檢查並治療，以免延誤病情。 本公司隱私權聲明及其所包含之告知事項，僅適用於本公司所擁有及經營的KingNet網站。 KingNet網站內可能包含許多連結、或其他合作夥伴所提供的服務，關於該等連結網站或合作夥伴網站的隱私權聲明及與個人資料保護有關之告知事項，請參閱各該連結網站或合作夥伴網站。
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分子藥理學研究提示，減少或拮抗GABA的合成，本類藥的鎮靜催眠作用降低，如增加其濃度則能加強苯二氮@類藥的催眠作用。 地西泮在治療劑量時可以干擾記憶通路的建立，從而影響近事記憶。 可能由於增強突觸前抑制，抑制皮質-丘腦和邊緣系統的致癇灶引起癲癇活動的擴散，但不能消除病灶的異常活動。 主要抑制脊髓多突觸傳出通路和單突觸傳出通路。 地西泮由於具有抑制性神經遞質或阻斷興奮性突觸傳遞而抑制多突觸和單突觸反射。 苯二氮 @類也可能直接抑制運動神經和肌肉功能。 通常情況下該藥物會有一定的副作用，當患者服用藥物之後可能會出現上述不良反應，並且還可能會出現共濟失調、睡眠障礙、低血壓、皮疹等症狀。 所以建議患者要在醫生的指導下使用該藥物，避免私自用藥而產生不良的影響，並且對該藥物成分過敏的患者禁止使用。
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通過增加大腦中GABA的活性，DiazePam增加了這些平靜的效果。 由第三方經營的網站均由各該第三方業者自行負責，不屬本網站控制及負責範圍之內，本網站對任何連結至本網站網頁上的第三方網址及其網站內容，並不保證其合適性、即時性、有效性及正確性。 您也許會檢索或連結到一些令您感到排斥或不需要的網站，這是網際網路運作過程中可預見的結果，遇到此類情形時，本網站建議您不要繼續瀏覽或儘速離開該網站。 您並同意本網站無須為您連結至非屬於本網站之其他網站所生之任何損害，負損害賠償之責任。
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苯二氮@類為中樞神經系統抑製藥，可引起中樞神經系統不同部位的抑制，隨著用量的加大，臨床表現可自輕度的鎮靜到催眠甚至昏迷。 本類藥的作用部位與機制尚未完全闡明，認為可以加強或易化γ-氨基丁酸(GABA)的抑制性神經遞質的作用，GABA在苯二氮@類受體相互作用下，主要在中樞神經各個部位，起突觸前和突觸後的抑制作用。 本類藥為苯二氮@受體的激動劑，苯二氮@受體為功能性超分子(supramolecular)功能單位，又稱為苯二氮@-GABA受體-親氯離子複合物的組成部分。 受體複合物位於神經細胞膜，調節細胞的放電，主要起氯通道的閾閥(gating)功能。 GABA受體激活導致氯通道開發，使氯離子通過神經細胞膜流動，引起突觸後神經元的超極化，抑制神經元的放電，這個抑制轉譯為降低神經元興奮性，減少下一步去極化興奮性遞質。 苯二氮@類增加氯通道開發的頻率，可能通過增強GABA與其受體的結合或易化GABA受體與氯離子通道的聯繫來實現。 苯二氮@類還作用在GABA依賴性受體。 通過刺激上行性網狀激活系統內的GABA受體，提高GABA在中樞神經系統的抑制，增強腦幹網狀結構受刺激後的皮層和邊緣性覺醒反應的抑制和阻斷。