免疫增强药 A 医学百科

可能是由于使体液成分和水电解质平衡发生变化，例如排钾利尿药的长期应用可造成低血钾症，与非去极化型肌松药合用可能产生持久性肌肉麻痹。 药物相互作用所产生的不良反应程度不一，严重时可能危及生命。 如近几年来，许多抗过敏药如特非那定、阿司咪唑等，与咪唑类抗真菌药、大环内酯类抗生素（红霉素等）并用后发生严重的心脏毒性，少数人甚至致死。 更危险的合成代谢类固醇称之为设计师类固醇。
它有免疫增强作用，能使受抑制的巨噬细胞和T细胞功能恢复正常。 这可能与激活环核苷酸磷酸二酯酶，从而降低淋巴细胞和巨噬细胞内cAMP含量有关。 其不良反应不严重，可有胃肠道症状、头痛、出汗、全身不适等。 少数病人有白细胞及血小板减少，停药后可恢复。 主要用于免疫功能低下者，恢复免疫功能后，可增强机体的抗病能力。
[64]乙酰半胱氨酸，一种低副作用的认知增强剂，与改善不健康的物质使用[51][52][65]或稳定情绪都有关系[66][67][68][69][70]。 总体而言，表现增强药物的长期作用尚未得到充分研究。 服用红细胞生成素可以改善氧气向肌肉的输送。 对于长时间运动的运动员来说，使用一种在实验室内制造的红细胞生成素（epoetin）很常见。 大多数运动联盟和团体都禁止使用合成代谢类固醇的兴奋剂。 记忆力减退可通过营养补充、药物干预及生活习惯调整改善。 若因疾病（如阿尔茨海默病、脑损伤）或严重认知障碍导致，需遵医嘱使用处方药；若为亚健康状态（如用脑过度、睡眠不足），可针对性补充营养素或短期使用促智类非处方药，但需排除疾病因素并避免盲目用药。 药物联合应用由于相互作用改变了药物的吸收、分布、排泄和生物转化，导致产生药理效应的可利用药量的增减变化，从而影响了药物效应。
常见的神经增强药物，通常对健康人有着很好的耐受。 [2][3]而此类药物已成为治疗各类精神疾病患者的主流药物。 由于有关神经增强剂及其功能的大部分信息都源于研究实验，因此，确定不良反应的最佳方法，是脱落率指标与用药者的主观评价。 多奈哌齐、美金刚胺、派醋甲酯和莫达非尼的脱落率极低或根本没有。
近年来也发现人参、黄芪、五味子、枸杞子、党参、冬虫夏草、灵芝和银耳多糖等具有提高免疫功能的作用。 在可控性皮层撞击(CCI)诱导的TBI模型中，局部给药的GBR凝胶和G凝胶被评估其治疗效果（图3A、B）。 与CCI组相比，GBR凝胶在第3天和第7天显著改善神经功能缺损（图3C）。 GBR凝胶和G凝胶均在第1天降低足误率（图3D），但仅GBR凝胶在第7天持续有效。 组织病理学染色显示，GBR凝胶能减轻CCI导致的神经元坏死和核溶解（图3E）。 尼氏染色进一步证实，GBR凝胶显著增加存活神经元数量，并显著减少凋亡神经元数量，而G凝胶效果不显著（图3F-I）。 综上所述，GBR凝胶在TBI治疗中展现出更显著的整体疗效。 GBR-凝胶能够增强谷氨酸能突触通路，从而维持正常的神经元活动，支持少突胶质前体细胞（OPCs）的分化和成熟，最终抑制脑内炎症反应，为在TBI急性期实现局部给药提供了一种有前景的策略。 如何分配时间，可能会对认知产生重大影响，反之亦然。
拉西坦（Raceratams），包括吡拉西坦、奧拉西坦和茴拉西坦等，他们在結構上是相似的化合物，通常也被稱為促智藥，但該類藥物的此種性質尚未得到证实，對其作用机制的了解也很少。 常用的免疫增强剂如：卡介苗、短小棒状杆菌、内毒素、免疫核糖核酸、胸腺素、转移因子、双链聚核苷酸、佐剂等。 环孢素（ciclosporin,cyclosporin A）口服，一日～15mg/kg。 于器官移植前3小时开始应用并持续1～2周，然后逐渐减至维持量5～10mg/kg。 静脉滴注时可将50mg以生理盐水或5%葡萄糖注射液200ml稀释后于2～6小时内缓慢点滴，剂量为口服剂量的1/3。 在美國，如果製造商能夠證明某膳食補充劑是公認安全的，以及沒有宣稱該補充劑可用於治療或預防任何病症或狀況，就可以在市場上銷售該補充劑。 根據美國法律，销售含有藥物的补充剂或在廣告中宣稱该补充剂可預防疾病是非法的。
女同性恋色情影片 总之，GBR凝胶表现出卓越的抗炎活性，并有效缓解了TBI后的继发性脑水肿，为TBI的治疗提供了新的思路。 胸腺素（thymosin）又称胸腺多肽，为小分子多肽。 可促进T细胞分化成熟，即诱导前T细胞（淋巴干细胞）转变为T细胞，并进一步分化成熟为具有特殊功能的各亚型群T细胞。 临床主要用于细胞免疫缺陷的疾病，某些自身免疫和晚期肿瘤。 免疫增强药又称免疫调节药，因大多数免疫增强药可能使过高的或过低的免疫功能调节到正常水平，临床主要用其免疫增强作用，治疗免疫缺陷疾病、慢性感染和作为肿瘤的辅助治疗。