Å‹ƒèµ·åŠŸèƒ½éšœç¢ï¼šä¼Ÿå“¥å’Œå…¶ä»–壿œç”¨è¯ 妙佑医疗国际
2、盐酸舍曲林片:该药主要用于治疗强迫症,但是对于早泄也有一定的治疗作用,可以起到延时的作用,但是不作为首选用药。 解决您对阴茎大小的焦虑情绪可能很简单,只需要与您的伴侣坦诚沟通或保持身材。 如果这些措施不起作用,请试着与专业咨询师倾诉您的担忧。 切断悬韧带时,非勃起状态的阴茎可能看起来更长,因为它悬挂在身体外面的部分增多。 如果仔细观察,您会发现关于其安全性和有效性的主张并未得到证明。 此外,这些产品可能含有标签上未列出的潜在危险成分。 市场上存在多种类型的非手术性阴茎增大疗法,并常常采用看似严肃的广告来进行宣传,其中包括宣称得到了"科学"研究人员的支持。 非勃起状态下的阴茎长度未必能预测阴茎勃起时的长度。
4、中药制剂:中药制剂依据中医理论,针对病因病机进行辨证论治,以补肾活血、疏肝理气、健脾益气等为主要功效,通过调节人体整体的阴阳平衡和脏腑功能,改善阴茎硬度和性生活时间。 中药制剂多为复方,成分复杂,作用机制涉及多系统、多靶点,不仅能改善局部症状,还可对伴随的腰膝酸软、神疲乏力等全身症状起到调理作用。 這三種藥物皆不可以與硝化甘油類藥物(如:nitroglycerin, 亚洲肛交色情片段 isosorbide, Imdur, Nitrostat)併用,有心肺疾病患者更需注意,否則會有血壓下降甚至休克之虞。 所以服用威而剛和樂威壯者要隔一天才能吃硝化甘油,服用犀利士者則要四天。 如果合併使用硝化甘油類藥物而出現血壓下降症狀時,一定要儘速就醫。 如果服用這幾種藥物後,性行為當中出現心絞痛現象,也要立即就醫,需向醫師說明有服用勃起功能障礙藥物。 有些治療其他疾患的藥物會加速或延緩第5型磷酸二脂酶抑制劑的代謝,服用這類藥物前最好先咨詢專科醫師。 这些微小的差异影响着每种药物的作用方式,比如起效和消退的速度,以及可能的副作用。 医生或其他医疗护理专业人员可以根据这些因素、您的其他健康状况以及您服用的任何其他药物为您推荐一种药物。
當血液經由陰莖動脈流入陰莖海綿體,陰莖海綿體內充血後,如無法有效壓迫住陰莖靜脈系統,血液將很快流出陰莖海綿體,就容易導致勃起功能障礙。 當然,陰莖靜脈滲漏也有不同程度的差異,勃起硬度就會有差別。 即使術後勃起功能改善未盡如人意,尚可搭配併用其它方式(包括服用本類藥物,增加陰莖海綿體內血液流量),以輔助改善勃起功能。 威而剛(Viagra)、犀利士(Cialis)、樂威壯(Levitra)是目前世界公認對於勃起功能障礙最有效的輔助治療藥物。 這三種藥物作用機轉相同,禁忌症與副作用類似,只是藥物構造不同而已,三者都是第5型磷酸二脂酶抑制劑 (PDE5 inhibitors),臨床效果旗鼓相當,提供勃起功能障礙的患者不同的藥物選擇。 國內目前市面上核准用於治療勃起功能障礙的藥物有三種成分,分別是威而鋼( Sildenafil ) 、賽倍達 ( Avanafil ) 和犀利士 ( Tadalafil )。 根據藥物臨床試驗的結果顯示,這三種藥物的原理,都是促進陰莖平滑肌放鬆,而達到陰莖充血、勃起的作用。 就臨床上使用的有效度來說,目前並沒有證據顯示何者較為有效。 這三種藥物都會使血管擴張,與心血管病人常用的硝酸鹽類藥物,可能加乘作用,導致血壓過低;所以有不穩定心臟冠狀動脈疾病及使用硝酸甘油藥物病人,不適合服用這三種藥物。 另外,心血管疾病人使用時須特別小心,應請醫師評估後再使用。
1、5型磷酸二酯酶抑制剂:此类药物主要用于改善阴茎勃起硬度,是治疗勃起功能障碍的一线用药。 其作用机制是通过抑制5型磷酸二酯酶活性,增加阴茎海绵体内环磷酸鸟苷的浓度,促使海绵体平滑肌松弛,大量血液流入阴茎,从而实现阴茎勃起。 糖尿病患者随着病程的延长,均有不同程度的自主神经、躯体神经以及周围神经功能性或者器质性的改变。 神经纤维可因缺血而损伤,并导致血流的调控受损和动静脉瘘形成,血管收缩与舒张平衡关系破坏。 糖尿病引起自主神经病变可以使神经反射传导障碍,支配阴茎的舒血管肠肽能、胆碱能、肾上腺素能神经损坏,导致与阴茎勃起有关的神经递质浓度改变,最终导致勃起功能障碍。
它们都能增强一氧化氮(人体产生的一种可以放松阴茎肌肉的化学物质)的作用。 藥物需要時間才會有作用,而不同種類的藥品則有不同的作用時間。 因此建議依照自身需求,選用長效型、短效型等相對應的壯陽藥品,並遵照醫師囑咐,服用適合身體的劑量。 目前关于阴茎增大手术的研究尚不充分,不足以准确描述其风险和益处。 然而cGMP會被第5型磷酸二脂酶(PDE5)破壞分解成GMP而失去效用。
勃起过程实际上是在一系列神经反射作用下,血液大量流入海绵窦,沟通海绵窦与导静脉和白膜下静脉逐渐受压,致静脉完全闭锁,引起勃起,因此任何影响动脉灌注和静脉回流的因素均可诱发勃起功能障碍。 糖尿病所致糖、脂代谢紊乱使患者全身大动脉发生粥样硬化引起阴茎灌流不足,小血管乃至微血管病变则引起海绵体缺血、缺氧,导致海绵体平滑肌数量减少,纤维化程度增加, 最终促使 勃起功能障碍的发生。 阴茎硬度不够且时间短是常见的性功能障碍表现,涉及勃起功能障碍与早泄等问题,药物治疗需综合考虑发病机制与个体差异。 临床上,不同类型的药物通过调节神经递质、改善血管功能、增强性激素水平等机制,针对性地改善症状,帮助患者恢复正常性功能。 第5型磷酸二脂酶抑制劑(PDE5i)是勃起功能障礙的輔助藥物。 如果服藥後不作為,只是翹腳看電視、喝茶翻報紙,期待主動引發陰莖充血勃起,恐怕會大失所望。 同時,這些抑制劑本身並沒有增強性慾的功能,藥物本身並無法主動讓人引起性慾,所以不是催情藥或是一般所稱的春藥,正常人服用也不會更好。
3、盐酸奥布卡因凝胶:该药是一种渗透性强、吸收快的局麻药,涂在阴茎部位可以降低龟头敏感度,延长性生活时间。 获取建议、了解如何在不必诉诸阴茎增大整形也能更好地满足伴侣可能也会有所帮助。 营销人员依靠广告上的产品推荐人来宣传,还可能使用不准确的数据和不可靠的前后对比照片。 膳食补充剂不需要获得美国食品药品管理局的批准,因此制造商不需要证明产品的安全性和效果。 陰莖海綿體內的內皮細胞及神經末梢在受到性刺激時會釋放神經傳導物質一氧化氮(NO),促使海綿體平滑肌細胞內的GTP變成環狀單磷鳥糞核糖苷(cGMP),cGMP造成海綿體的平滑肌細胞放鬆,海綿體動脈擴張,血液大量流入陰莖海綿體內,達到陰莖充血及勃起狀態。 莊豐賓說,很多人服用完跑去睡覺,以為會自己「升旗」,那是錯的,一氧化氮要先被啟動,才開始讓海綿體血管產生作用。