ȶ…50款共价è¯ç‰ 获FDA批准，从癌症到心血管疾病，新一代技朻克ä¸å¯æˆè¯é¶ç‚¹ FDA æ–°æµªè´¢ç» æ–°æµªç½‘

这一创新路径不仅有望进一步提升药物的安全性与疗效，也为众多"难以成药"靶点提供了新的解决思路，有望为更多患者带来临床获益。 截至2024年，已有超过50款共价药物获美国FDA批准上市，广泛应用于癌症、病毒感染、遗传性疾病及心血管疾病等领域。 图1：GluN2A发育期敲除和成年后敲除均有抗抑郁样行为效果，且MK-801和氯胺酮的抗抑郁作用依赖于GluN2A。 药效发挥速度受给药途径影响，通常由快到慢排序为：静脉注射 ＞ 吸入 ＞ 舌下给药 ＞ 肌肉注射 ＞ 皮下注射 ＞ 口服 ＞ 外用。
早在上世纪，阿司匹林与青霉素的成功就已揭示共价药物在临床应用中的巨大潜力。 与传统非共价抑制剂不同，共价药物能够与靶点形成稳定的化学键，从而实现持久且强效的抑制作用。 这一机制使其能够在较低剂量下实现更高的靶点占有率，展现出广阔的治疗前景。 CDEL作为一项筛选技术，能够高效探索庞大的化学空间，大幅提升发现多样化共价分子及其结合弹头的可能性。 通过将DNA标签作为"分子条形码"，该平台可在仅需极少量蛋白和化合物的条件下，实现快速且具成本效益的苗头化合物发现，在化学多样性至关重要的早期研发阶段尤为突出。 凭借灵活的筛选策略，药明康德的cDEL平台拥有可逆与不可逆的共价结合物库，筛选后通过测序解码、再合成以及严格的DNA连接与非DNA连接检测方法进行系统验证。 而BTK抑制剂伊布替尼（ibrutinib）与EGFR抑制剂阿法替尼（afatinib）是首批基于理性设计策略开发的共价抑制剂。 它们的成功不仅进一步验证了共价结合的临床价值，也确立了一种关键研发路径——在已有可逆性分子的结构基础上，引入可形成共价键的化学基团，从而显著提升药物活性与选择性。
依托上海药物所离子通道研究平台，研究人员首先建立了靶向Kir4.1钾通道的高通量筛选体系，筛选并发现了一系列Kir4.1小分子抑制剂。 编者按：新一代共价药物正不断突破局限，向可逆性共价结合及靶向半胱氨酸以外氨基酸残基的方向快速拓展，为攻克"不可成药"靶点带来全新契机。 依托端到端的CRDMO赋能平台，药明康德致力为全球合作伙伴提供覆盖共价药物发现与开发的一体化解决方案。
不同药物或给药方式可能产生数分钟至数小时的差异，需根据具体情况综合判断。 整体而言，共价药物通过在体内与靶点蛋白形成稳定的共价键，能够高效、持久地发挥治疗作用，正成为攻克"不可成药"靶点和耐药性问题的重要策略。 依托一体化、端到端的CRDMO赋能平台，药明康德也将继续致力于助力全球合作伙伴加速突破性疗法的开发，以造福病患。 在筛选平台之外，药明康德还建立了一整套早期药物发现技术平台，涵盖生物物理学、生物化学及细胞学检测，为全球合作伙伴共价药物的开发提供坚实的支持。 同时，cHTS平台提供多种正交苗头化合物验证，为从苗头到先导保驾护航。 D2B解决方案包括了快速合成和快速检测，为苗头化合物扩展提供支持。 药明康德的cHTS共价平台不只是一个单一的筛选平台，同时可以为苗头化合物发现和从苗头到先导提供全方位支持。
给药途径的速度受药物性质、吸收机制和个体差异影响，无法定义绝对"最快顺序"，但根据药物进入血液循环的速度，一般排序为：静脉注射＞吸入给药＞舌下给药＞肌肉注射＞皮下注射＞直肠给药＞口服给药＞透皮给药。 当前，新一代共价药物在不断提升选择性的同时，其研发范围也逐步扩展至更多样化的靶点。 BRAND NEW PORN SITE SEX 传统上以半胱氨酸为主的共价策略，正逐步拓展至赖氨酸、丝氨酸、苏氨酸及酪氨酸等非半胱氨酸残基，并通过引入新型共价弹头结构，实现更高的特异性与更低的脱靶风险。
由于这些替代性残基在蛋白中更为丰富，并具备环境特异性的反应活性，该化合物库不仅能够拓展潜在的治疗靶点空间，还有望提升药物选择性并减少脱靶作用。 研究人员以上市的快速起效药物S-氯胺酮和缓慢起效抗抑郁药物丙咪嗪为对照，在一系列啮齿类动物经典抑郁模型中进一步确证了Lys05的快速抗抑郁效应。 通过对潜在神经毒性和肾脏毒性进行测试，显示Lys05在急性和亚慢性抗抑郁治疗剂量下未产生明显毒副反应，表明药理阻断Kir4.1钾通道具有良好的治疗窗口。 该平台以小而低复杂度的分子片段为核心，高效探索结合位点，并通过引入带有亲电基团的片段，快速识别可作为优化起点的共价结合物。 结合高通量质谱以及X射线晶体学、核磁共振（NMR）等结构生物学方法，cFBDD能够在原子水平提供片段–蛋白相互作用的深度洞察，从而支持理性设计与系统优化。
越早服用效果越好，12小时内服用成功率最高，超过72小时避孕效果显著下降。 CHTS平台是集合了药明康德cHTS共价库和多种筛选方法的高通量筛选平台。 药明康德的cHTS共价库约有6万9千个分子，涵盖50多种不同类型的共价弹头，反应活性范围多样。 这些化合物能够作用于九类不同的氨基酸残基，将共价药物发现的范围从半胱氨酸扩展至丝氨酸、赖氨酸以及其他残基专属的化合物库。
根据结合方式的不同，共价药物可分为不可逆与可逆两类：不可逆抑制剂如青霉素，能够实现对靶点的长期抑制；而可逆共价药物如硼替佐米（bortezomib），则在保持疗效持续性的同时，兼具调控上的灵活性。 药物起效时间指用药后到产生可感知疗效所需时长，受剂型、给药途径、药物性质、个体差异等因素影响。 Propofol是高脂溶性物質，它的分佈被描述為三個分類相，從血液快速分佈到組織(半衰期為2-3分鐘)，在從血液中快速排除(半衰期為30-60分鐘)，最後較慢一相則是從組織中慢慢排除。 由於是脂溶性物質，易通過血腦障壁及分佈於中樞神經系統，這是它快速作用之基礎。 Propofol在肝中被代謝為不活性之glucuronide及sulphate接合再排泄至尿液中。
图3：MK-801和氯胺酮处理能增强海马区兴奋性神经元的可兴奋性，且该作用依赖于GluN2A，而非GluN2B。 凭借结构精度、快速周期与高效的苗头至先导化合物转化，cFBDD已成为推动新型共价先导分子的重要工具，尤其适用于挑战性靶点或传统意义上"不可成药"的靶点。 图2：成年后敲除GluN2A不引起与致幻相关的精神分裂样行为，且MK-801（氯胺酮类似药物）诱导精神分裂样表型并不依赖于GluN2A。 这项颠覆主流理论的研究让陈椰林团队付出了巨大艰辛，初期实验中屡屡碰壁，直到后来做完全部实验才发现，前期依据主流理论作出的预测几乎完全错误。 整个研究耗时8年多，陈椰林研究员表示，做研究时有很多细节必须"抠"得很清楚，有时候光靠阅读文献远远不够，因为如果你的发现跟主流观点一致，说明你的研究没有取得突破。
但具体选择需根据药物性质、病情缓急及患者状态综合判断，无绝对"最快"或"最好"的单一途径。 需注意：使用处方药时，务必严格遵循医生指导，避免自行调整剂量或给药方式。 具体选择需结合病情、药物性质及医生指导，无绝对"最快"剂型，需个体化评估。