地西泮diazepam哪些渠道可以购买-全球药直供
本类药的作用部位与机制尚未完全阐明,认为可以加强或易化γ-氨基丁酸(GABA)的抑制性神经递质的作用,GABA在苯二氮@类受体相互作用下,主要在中枢神经各个部位,起突触前和突触后的抑制作用。 本类药为苯二氮@受体的激动剂,苯二氮@受体为功能性超分子(supramolecular)功能单位,又称为苯二氮@-GABA受体-亲氯离子复合物的组成部分。 受体复合物位于神经细胞膜,调节细胞的放电,主要起氯通道的阈阀(gating)功能。 GABA受体激活导致氯通道开发,使氯离子通过神经细胞膜流动,引起突触后神经元的超极化,抑制神经元的放电,这个抑制转译为降低神经元兴奋性,减少下一步去极化兴奋性递质。 苯二氮@类增加氯通道开发的频率,可能通过增强GABA与其受体的结合或易化GABA受体与氯离子通道的联系来实现。
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如果不确定,请参看药品随带的说明书或向医生询问。 地西泮是1971年"精神藥物公約"所管制的物質之一,在世界各地受嚴格管制,例如民眾需經醫生處方取得藥物,供應者需保存準確存貨記錄。 法例上,地西泮在臺灣列為第四級毒品,在中國大陆列為第二類精神藥品,在香港列為第一部危險藥物。 地西泮是1971年「精神藥物公約」所管制的物質之一,在世界各地受嚴格管制,例如民眾需經醫生處方取得藥物,供應者需保存準確存貨記錄。 法例上,地西泮在臺灣列為第四級毒品,在中國大陸列為第二類精神藥品,在香港列為第一部危險藥物。 地西泮的口服半數致死量在小鼠是720毫克/千克,大鼠是1240毫克/公斤。 地西泮由羅氏公司(Hoffmann–La Roche)開發,在1963年獲准使用,它的藥效是較早面世的同類藥物氯氮䓬(或譯甲氨二氮䓬)的大約5倍。
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