Авторы утверждают, что использование этих способов упрощает прием таблеток почти в 60% случаев, а прием капсул – в 88%. Таблетирование (прессование) заключается в двухстороннем сжатии материала, находящегося в матрице, с помощью верхнего и нижнего пуансонов. Прессование на таблеточных машинах осуществляется пресс-инструментом, состоящим из матрицы и двух пуансонов. РТМ имеют большое число матриц, вмонтированных в матричный стол, и пуансонов, что обеспечивает высокую производительность таблеточных прессов. Давление в РТМ нарастает постепенно, что обеспечивает мягкое и равномерное прессование таблеток. Просеиванием устраняются отдельные мягкие конгломераты порошков или протиранием их сквозь перфорированные пластины или сита с определенным размером отверстий.
Получают путем покрытия таблеток желудочно-резистентной оболочкой (кишечнорастворимые таблетки) или прессованием гранул и частиц, предварительно покрытых желудочно-резистентной оболочкой или прессованием лекарственных веществ в смеси с желудочно-резистентным наполнителем (дурулы). Все семь типов аппаратов представлены в Фармакопее США, однако отдельные из них не признаются в иных фармакопеях (например, в Японской фармакопее не допускается к применению аппарат «качающийся цилиндр»)[88]. Время проведения испытания может варьироваться от 30 минут до 2 часов в зависимости от типа испытуемой таблетки и норм регулирующей испытания фармакопейной статьи[71]. Для таблеток с пролонгированным высвобождением испытание проводят для подтверждения соответствия профилю растворения препарата по времени в течение нескольких интервалов[71]. В случае кишечнорастворимых таблеток испытание проводится в два этапа кислотной и щелочной (буферной) средах[90]. Для предварительной оценки биоэквивалентности дженериков к оригинальным препаратам для таблеток может изготавливаться сравнительный тест кинетики растворения, где определяют фактор подобия воспроизведённого препарата, каковой должен вырываться в интервале от 50 до 100 %[91]. В качестве вспомогательных веществ в этом процессе использовались вода или этанол, в которых до нужной консистенции разводили действующее вещество, смешанную с лактозой[52] или другими наполнителями[51]. Такие таблетки получили название «тритурационных[англ.]»[51], и в дальнейшем нашли применение для действующих веществ, у которых использование прессования являлось недопустимым[53]. Первые известные науке сведения об использовании человечеством неких твёрдых прессованных лекарственных форм для дозирования действующего вещества представлены в папирусе Эберса (около 1550 г. до н. э.), в котором описывается способ изготовления пилюль[38].
В 1895 году в США компанией Crown был создан первый таблеточный пресс непрерывного действия, что положило начало к переходу в первой трети XX века от аптечного производства таблеток к промышленному[57]. В 1872 году в Германской империи профессором Исидором Розенталем была предложена подмена ручному устройству Брокедона, заключавшаяся в использовании для производства таблеток винтового пресса[47]. Также в 1872 году в США Томас Янг представил первую полуавтоматическую машину, состоявшую из матрицы и двух коаксиальных пуансонов, из которых верхний опускался во период прессования при помощи эксцентрика, а нижний выталкивал по окончании процесса сформированную таблетку из матрицы[48]. В 1874 году также в США Джозеф МакФерран по заказу компании Wyeth сконструировал полностью автоматический роторный таблеточный пресс[англ.], не требовавший ручного заполнения матрицы массой для таблетирования[49]. В аппарате МакФеррана использовалось круговое приязнь пуансонов, в матрицу одного из которых перед прессованием спустя загрузочный шнек подавался таблетируемый материал[49]. Устройства новых типов положили начало германо-североамериканской борьбе за лидерство в сфере производства таблеток, которая длилась вплоть до начатки XX века[50]. Эта конкуренция имела картина соревнования инженеров, для которых на первом месте стояли вопросы организации массового производства новой лекарственной формы в промышленных масштабах, а показатели их качества являлись лишь второстепенными параметрами[50].
Информацию о совместимости лекарственных средств указывают в разделе «Взаимодействие с лекарственными препаратами», где пишут, какие препараты лучше не встречать в ходе одного курса лечения. В любом случае, если назначено несколько препаратов, зачислять их необходимо порознь. Даже самые безвредные для организма лекарства при одновременном приеме дадут большую нагрузку на желудок и печень. Кроме того, никто и никогда не скажет, будто поведут себя под воздействием индивидуальной среды желудка каждого человека несколько фармпрепаратов, принятых купно и залпом. В ряде случаев, например, при приеме противозачаточных препаратов, купюра таблеток может серьезно сказаться на эффективности, а потому в инструкции обычно лопать специальный раздел, в котором рассказывается, что делать, если пациентка забыла принять препарат.
Технология производства таблеток должна обеспечивать необходимую устойчивость таблеток к истиранию и механическую крепость. При нанесении оболочки методом наращивания используют гуммиарабик (акации камедь), желатин, сахарный сироп, магния карбонат основной (магния гидроксикарбонат), orgy porn videos крахмал, метилцеллюлозу, муку пшеничную, кальция стеарат, кальция карбонат, натрия алгинат, тальк, магния оксид и др. Таблетки растворимые - таблетки без оболочки или покрытые пленочной оболочкой, которые растворяют в подходящем растворителе перед применением; полученный раствор может быть некрепко опалесцирующим. Оболочка может быть защитной или обеспечивать разрушение таблетки в определенном отделе желудочно-кишечного тракта, или регулировать пора высвобождения действующих веществ. Врачи и ученые рекомендуют целиком выгнать прием алкоголя, если уничтожать надобность пройти курс лечения. После его окончания спиртное можно тяпнуть не раньше, чем спустя 24 часа (хотя отдельные врачи рекомендуют пождать 2, 3 и даже 5 суток).
Если препаратов ужасно много, то схему приема всенепременно следует обсудить с лечащим врачом. При однократном приеме в сутки, если пропущен прием таблетки, ее стоит выпить, ровно токмо об этом вспомните. Газированная вода для этих целей не подходит, эдак будто она ухудшает всасываемость лекарств. Минеральная вода, богатая солями, тоже не наилучший вариант – ее компоненты могут реагировать с ингредиентами лекарства, снижая их эффективность.
Для оценивания осуществления таблетками их свойств словно лекарственной формы проводятся испытания на распадаемость, растворение и пунктуальность дозирования[63]. В конце XIX века всасываемость таблеток и пилюль воспринималась, точно находящаяся в прямолинейный зависимости от растворения их действующих веществ в водной среде, и лишь в начале 1930-х годов стали прочерчиваться первые опыты по установлению корреляции между in vitro и in vivo[76]. По результатам этих исследований в 1950-х годах было разработано испытание на распадаемость таблеток, которое вошло в 15-е издание Фармакопеи США[англ.], после чего было включено и в другие фармакопеи[76]. В ходе этого теста таблетки помещают в цилиндирическую корзинку, содержащую три или шесть ячеек (по одной на каждую таблетку) с проволочным сетчатым дном для удаления частичек распавшихся таблеток[75]. Подготовленную к испытанию корзинку свечой погружают и поднимают с постоянными интервалами в разогретую до 37 °C среду, которой может припираться вода очищенная, 0,1 М раствор соляной кислоты, буферные растворы[75] или желудочный сок[77].