地西泮維基百科，自由的百科全書

本类药的作用部位与机制尚未完全阐明，认为可以加强或易化γ-氨基丁酸(GABA)的抑制性神经递质的作用，GABA在苯二氮@类受体相互作用下，主要在中枢神经各个部位，起突触前和突触后的抑制作用。本类药为苯二氮@受体的激动剂，苯二氮@受体为功能性超分子(supramolecular)功能单位，又称为苯二氮@-GABA受体-亲氯离子复合物的组成部分。受体复合物位于神经细胞膜，调节细胞的放电，主要起氯通道的阈阀(gating)功能。 GABA受体激活导致氯通道开发，使氯离子通过神经细胞膜流动，引起突触后神经元的超极化，抑制神经元的放电，这个抑制转译为降低神经元兴奋性，减少下一步去极化兴奋性递质。苯二氮@类增加氯通道开发的频率，可能通过增强GABA与其受体的结合或易化GABA受体与氯离子通道的联系来实现。苯二氮@类还作用在GABA依赖性受体。通过刺激上行性网状激活系统内的GABA受体，提高GABA在中枢神经系统的抑制，增强脑干网状结构受刺激后的皮层和边缘性觉醒反应的抑制和阻断。分子药理学研究提示，减少或拮抗GABA的合成，本类药的镇静催眠作用降低，如增加其浓度则能加强苯二氮@类药的催眠作用。
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如果与酒精、阿片类药物或其他导致嗜睡或呼吸减慢的药物一起服用，地西泮过量可能是致命的。其他药物可能与地西泮发生相互作用，包括处方药和非处方药、维生素和草药产品。请告知您的医生您使用的其他所有药物。如果你使用这种药物与阿片类药物、酒精或其他导致嗜睡或减慢呼吸的药物一起使用，可能会发生致命的副作用。 1.对苯二氮@类药物过敏者，可能对本药过敏。 2.肝肾功能损害者能延长本药清除半衰期。 3.癫痫患者突然停药可引起癫痫持续状态。
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終止治療後，因活性代謝物可能仍留在血液中數天甚至數星期，故藥物之排除很慢，以致可能引起持續性作用。本藥經氧化作用代謝為活性及非活性代謝物，最後變成Glucuronide 結合物排出。口服單一劑量及其作用起始時間主要決定於吸收速率，作用期則決定於藥物分佈之速率及程度和分佈完成後的排除速率。服用多次劑量後其作用有一部份決定於藥物蓄積之速率及程度，並由此關聯到本藥之排除半衰期及清除率。本網站內容著作權係屬本網站或其他授權本網站使用之提供者所有。而本網站或相關連結網站所刊載內容或建置連結之網頁或資料，均由被連結網站所授權提供，本網站不擔保其正確性、即時性或完整性。您下載或拷貝本網站內容，或以任何形式將本網站內容傳輸、散布或提供予公眾者(包括但不限於轉貼連結、轉載內容等方式)，皆不得基於商業目的或作為商業用途。
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地西泮的藥效源自於活化γ-氨基丁酸（GABA）的作用[7]，常見副作用包含嗜睡以及運動協調性障礙[5]，嚴重副作用較少見[3]，包含自殺、呼吸減少，過度使用也可能反而增加癲癇發作的機會[5][3]。偶爾會造成躁動（英語：Psychomotor Buy Tramadol Online agitation）或興奮[7][8]。長期使用可能導致藥物耐受性、依賴性，減少藥量甚至可能造成戒斷症。長期服藥期間貿然停藥可能會有潛在危險[3]，包括可能維持長達半年的認知障礙[7]。該藥不建議在妊娠或哺乳期間服用[5]。偶爾會造成躁動（英语：Psychomotor agitation）或興奮[7][8]。與酒精，阿片類藥物同屬於神經抑制劑，可用於緩解酒精的戒斷反應，長期使用亦可導致依賴。
4 长期连续用药可产生依赖性和成瘾性，停药可能发生撤药症状，表现为激动或忧郁。 Diazepam僅適用於短期使用（最多四周），因為您可以快速發展對Diazepam效果的耐受性，或者取決於它。 Diazepam是一種苯二氮卓藥，具有鎮靜，焦慮症和肌肉放鬆效果。 Diazepam有時是品牌價值的，儘管這種品牌的Diazepam在英國不再銷售。若您不願接受cookie的寫入，您可將使用中之瀏覽器設定為拒絕cookie的寫入，但也因此會使網站某些功能無法正常執行。您的帳號及密碼由您自行保管，您必須確保帳號及密碼的機密性及安全性，本網站將不承擔您未確保帳號及密碼之機密性及安全性而產生的風險或損失。「KingNet國家網路醫藥」成立於1996年9月，我們是致力深耕醫療、藥品、保健、養生的健康媒體平台。