最大恐龙国办最大恐龙展，118条龙齐聚上海，中华第一龙首次出馆 腾讯新闻

伟哥在线药房 正如论文出版方Frontiers Press同步配发的科学新闻所述：科学家首次采用新型"化石原子钟"测定法对埋藏于岩层中数百万年的恐龙蛋进行精确断代，为研究恐龙种群分布及远古气候环境提供了关键科学依据。 中国四川的自贡恐龙博物馆是中国第一所现代化的专业性恐龙博物馆，展出的恐龙化石包括了3个纲、11个目、15个科的属种[23]。 蜥腳類恐龍的化石，大部分發現於過去為乾旱或季節性乾旱的地層中，牠們可以大量、低營養價值的植物為食，以在這些環境中維持生存[21]。 1699年，Edward Lhuyd在牛津市近郊發現一顆牙齒化石，命名為Rutellum implicatum[7][8]。 在2002年，科學家發現這顆牙齒屬於蜥腳下目恐龍[9]。
一個近年發現的傷齒龍科化石，顯示牠們睡覺時，頭部塞在手臂內側，類似某些現代鳥類[158]。 不计现代鸟类（如：吸蜜蜂鸟）的话，最小的恐龙体型相当于鴿子[88]。 兽脚亚目的近鳥龍和耀龍体长都在35公分以下[88][89]。 在現代鳥類之外，目前已知最小型的成年恐龍標本屬於近鳥龍，體重估計為110公克左右[89]。 而已知最小型的植食性恐龍則是微角龍與皖南龍，身長約60公分[90][91]。
这次来了个"大家伙"——体长8米、身高5.5米的二连窃蛋龙。 二连窃蛋龙具有大量似鸟特征，这说明在向鸟类演化的过程中，不同恐龙类群的特征演化模式和潜在的发育机制是不同的，这更增加了鸟类起源的复杂性。 在恐龍大規模滅絕前，火山爆發噴出的氣體，造成了气候变动，大氣溫度曾下降2°C[164]。 在1998年，義大利的一處石灰岩地層出土了一個虛骨龍類恐龍化石，名為棒爪龍，這個幼年體化石保存了極為良好的軟組織痕跡，包含部份氣管、小腸、結腸、肝臟及肌肉[67]。 恐龍指的是特定陸地爬行動物，能採取直立步態，在经典分类中包括蜥臀目與鳥臀目，並不包括翼龍目、魚龍目、蛇頸龍目、滄龍科[29]。 雖然"恐龍"一詞的科學定義已足夠明確，現代的鳥類即恐龍本身，但鑑於普羅大眾仍不將現生的鳥類視為恐龍，本文以及絕大多數百科書籍所寫的"恐龍"介紹，均以"非鸟恐龙"為主，鳥類則單獨羅列條目介紹。 在完成全部关卡后,游客可以使用已经驯服的多种恐龙组队,通过AR场景进行战斗对抗。 赛场中的恐龙拥有不同的属性和技能,需要游客充分运用所学知识及时指挥调度,最终决出"终极恐龙驯服大师"。 获胜者可在现实和虚拟场景内领取奖励,并可长期保存自己驯服的恐龙队伍。
恐龍在卡尼階時的數量非常稀少，僅佔陸地動物群的1~2%。 在諾利階後，數個動物群滅亡後，恐龍則佔了陸地動物群的50~90%。 恐龍的直立步態過去被視為成功演化的關鍵，但現在已知有數個同時代的動物群也有直立步態，例如：堅蜥目、鳥鱷科、勞氏鱷類、以及數種鱷形超目動物。 三疊紀後期是個生物劇變的時代，有許多植物、海生動物興起衰落，三疊紀後期的氣候也有巨大改變[29]。 伪鳄类目前僅剩下鱷魚，但在三疊紀晚期，伪鳄类是群非常多樣化的演化支，包含：鳥鱷科、堅蜥目、勞氏鱷類。 在這群優勢物種存在下，恐龍存活到侏羅紀，並非生理、競爭上佔有優勢，而是面對滅絕事件的運氣問題[53]。 恐龍與牠們的主龍類祖先在三疊紀中到晚期分開演化，接近2億3000萬年前，大約是二疊紀-三疊紀滅絕事件後約2000萬年，該次滅絕事件消滅了接近95%的地球生物物種[46][47]。
恐龍的相關知識來自於多樣化的非化石與化石紀錄，例如：化石、糞化石、足跡化石、胃石、羽毛、皮膚痕跡、內臟、與軟組織[67][68]。 物理學（尤其是生物力學）、化學、生物學、地球科學等相關研究也增長了恐龍的相關知識[69][70]。 恐龙（英語：dinosaur）是蜥形纲鸟颈主龙类恐龍總目（學名：Dinosauria）下的所有动物的統稱，是繁盛于显生宙中生代的一大类陆生和半水生生物，也是大众文化中最著名的古生物类群。 青龙山恐龙蛋化石群位于湖北十堰郧阳区柳陂镇青龙山，于二十世纪九十年代发现。 随着勘探深入，在该区域10平方公里范围内，保守估计蕴藏恐龙蛋化石30余万枚，成为世界上迄今发现的原址保存最集中、最完整、规模最大的恐龙蛋化石群。 这项由中国科研团队主导的研究，不仅填补了青龙山恐龙蛋化石年代学研究的空白，更在古生物测年技术领域发出了"中国声音"。
现有的证据表明，恐龙的平均大小在三叠纪、侏罗纪和白垩纪都不断变化[48]。 大部分獸腳類恐龍的體重在100到1,000公斤之間，而全新世的掠食性肉食動物則多半在10到100公斤之間[74]。 倫敦國立自然歷史博物館的一個研究指出恐龍的體重平均值約在100公斤左右，而全新世的哺乳類體重平均值多在2到5公斤之間[76]。 白堊紀-古近紀滅絕事件發生於白堊紀末期，接近6550萬年前，造成所有非鳥恐龍的滅絕。 但仍有其他雙孔動物在滅絕事件中存活下來，例如：鳥類、鱷魚、蜥蜴、蛇、喙頭蜥、龟鳖类以及離龍類[63]。 在三疊紀之後，恐龍的演化隨着植被與大陸位置的改變而變動。 在三疊紀晚期到侏儸紀早期期間，各主要大陸連接成盤古大陸，但当时盤古大陸已有分裂的征兆。 這段時間的恐龍動物群主要由肉食性的腔骨龍超科、植食性的早期蜥腳類所構成[59]。
另外，一個埃德蒙頓龍的尾巴有個可能的瘉合痕跡，可能是由暴龍科恐龍所留下[108]。 在2003年，在馬達加斯加所發現的瑪君龍化石，其骨頭上有同類的齒痕，證實某些獸腳類恐龍具有同類相食行為[109]。 某些恐龍具有頭冠或是頭盾，例如頭飾龍類、獸腳亞目、以及賴氏龍亞科，牠們的頭冠、頭盾過於脆弱，無法用來自我防衛，而可能具有性展示功能，或是使用在物種內打鬥行為；但目前對於恐龍的求偶與領域性行為所知有限。 一些獸腳亞目化石的頭部具有傷口，可能是同類互相攻擊的後果[105]。 近年的研究顯示，賴氏龍亞科的中空頭冠可能具有揚聲器作用，可用來與同類之間做聲音的溝通、辨認[106]。 在北半球的北美洲與亞洲，獸腳類恐龍主要有大型的暴龍科、以及眾多的小型手盜龍類恐龍，優勢植食性恐龍則由鴨嘴龍科、角龍亞目、甲龍科、厚頭龍亞目所構成。