地西泮 維基百科，自由的百科全書

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地西泮的口服半數致死量在小鼠是720毫克/千克，大鼠是1240毫克/公斤。 小儿常用量：6个月以下不用，6个月以上，一次1～2.5mg或按体重40～200μg/kg或按体表面积1.17～6 mg/m2，每日3～4次，用量根据情况酌量增减。 地西泮最早是由Leo Sternbach（英语：Leo Sternbach）所合成，並由羅氏藥廠首次大規模生產。 自從1963年本藥被批准以来，它成為了全世界處方用量最大的藥物之一。 1968年至1982年期間，本品為銷量最大的藥物。 1985年專利權終止，至今品牌名多達500個[3]。 地西泮被列入世界卫生组织基本药物标准清单中[9]。
1 常见的不良反应，嗜睡，头昏、乏力等，大剂量可有共济失调、震颤。 3 个别病人发生兴奋，多语，睡眠障碍，甚至幻觉。 4 长期连续用药可产生依赖性和成瘾性，停药可能发生撤药症状，表现为激动或忧郁。 本藥可能會傷害您未出生的胎兒，懷孕婦女不建議使用；不建議於授乳期間使用本品，最好能改用其它的乳製品以取代母乳。 當您發生下列症狀時，請與您的醫師聯絡：複視、頭暈、頭痛、噁心、嘔吐、胃痛、注意力不集中、白天嗜睡、宿醉感、憂鬱、精神紊亂、嚴重頭暈、無力感、暈厥、盜汗、抽搐、皮膚或眼白變黃。
BUY RIVOTRIL 地西泮是1971年「精神藥物公約」所管制的物質之一，在世界各地受嚴格管制，例如民眾需經醫生處方取得藥物，供應者需保存準確存貨記錄。 法例上，地西泮在臺灣列為第四級毒品，在中國大陸列為第二類精神藥品，在香港列為第一部危險藥物。 地西泮化學式為 C16H13ClN2O，可由口服、直腸塞劑、肌肉注射，以及靜脈注射給藥[5]。 如果經靜脈注射給藥，藥效大約會於1至5分鐘起作用，可維持至多一小時[5]。 口服的藥效會延遲約40分鐘才起作用，作用時間大致與靜脈注射相同[6]。 若忘記服藥,則於想起時儘快服用；如果一天服藥超過兩次以上，若距離下次服藥時間少於4小時，則不需要補服，按原時間服用即可，切勿一次服用兩倍劑量。 5.服用本藥可能讓您感覺昏昏欲睡，請避免同時服用其他令你想睡的藥品，並請避免從事容易引起傷害的危險性活動，如開車、操作機械。
地西泮脂溶性较高，肌肉注射吸收慢而不规则，也不完全，血浓度不稳定，其峰值血药浓度比口服还低，故临床上一般不宜采用肌肉注射的方法给药。 地西泮在口服後，迅速被身體吸收，藥效很快開始，以靜脈注射，藥效更快。 地西泮經肝臟代謝，其代謝物經腎臟排泄，只有極少量的地西泮沒有被代謝便排泄。 地西泮最早是由Leo Sternbach（英語：Leo Sternbach）所合成，並由羅氏藥廠首次大規模生產。 自從1963年本藥被批准以來，它成為了全世界處方用量最大的藥物之一。 地西泮被列入世界衛生組織基本藥物標準清單中[9]。 煩靜錠(Diazepam)一般指煩靜錠(Diazepam)。
醫學界視苯二氮䓬類藥物較以往常用的巴比妥鹽類藥物更好，因為後者的治療劑量和中毒劑量差距較少（即是稍微過量便容易中毒），且會形成較強的依賴性。 過量服用地西泮較不容易引致死亡（不過仍然有人因服用地西泮過量而死亡），但如同時服用其它鎮靜劑或酒類則會增加危險。 醫學界視苯二氮䓬類藥物較以往常用的巴比妥鹽類藥物更好，因為後者的治療劑量和中毒劑量差距較少（即是稍微過量便容易中毒），且会形成较强的依赖性。 建議患者在醫生的指導下使用煩靜錠(Diazepam)，以免引起不良反應，損害身體健康。 如果患者服用藥物以後，疾病仍沒有得到有效改善，建議及時到大醫院進行檢查並治療，以免延誤病情。 肌注是指肌肉注射，靜推是指靜脈推注，這兩種注射方法煩靜錠(Diazepam)針都適用，但注意，如果是靜脈推注，需要將藥物稀釋後緩慢推注到靜脈中，速度不能過快，以免引起呼吸抑制。 安神即煩靜錠(Diazepam)，是苯二氮䓬類鎮靜催眠藥，有抗焦慮、鎮靜催眠、抗癲癇、抗驚厥和骨骼肌鬆弛的作用。
煩靜錠(Diazepam)屬於鎮靜催眠藥，主要用於治療焦慮症、失眠症、癲癇等疾病。 其藥物半衰期為20-48小時，患者服用煩靜錠(Diazepam)後，藥物在體內2-3天代謝掉。 但由於患者的體質不同，藥物在體內代謝的時間也會有所差異，如果患者體質較好，代謝速度較快，可能在2天左右就能將藥物代謝掉。 但如果患者體質較差，藥物在體內代謝的速度也會相對較慢，可能需要3天左右才能將藥物代謝掉。 此外，如果患者對藥物的吸收能力比較差，代謝的時間會相對應延長。
苯二氮@类为中枢神经系统抑制药，可引起中枢神经系统不同部位的抑制，随着用量的加大，临床表现可自轻度的镇静到催眠甚至昏迷。 本类药的作用部位与机制尚未完全阐明，认为可以加强或易化γ-氨基丁酸(GABA)的抑制性神经递质的作用，GABA在苯二氮@类受体相互作用下，主要在中枢神经各个部位，起突触前和突触后的抑制作用。 本类药为苯二氮@受体的激动剂，苯二氮@受体为功能性超分子(supramolecular)功能单位，又称为苯二氮@-GABA受体-亲氯离子复合物的组成部分。 受体复合物位于神经细胞膜，调节细胞的放电，主要起氯通道的阈阀(gating)功能。 GABA受体激活导致氯通道开发，使氯离子通过神经细胞膜流动，引起突触后神经元的超极化，抑制神经元的放电，这个抑制转译为降低神经元兴奋性，减少下一步去极化兴奋性递质。 苯二氮@类增加氯通道开发的频率，可能通过增强GABA与其受体的结合或易化GABA受体与氯离子通道的联系来实现。