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据报道，药用植物增强性能力的能力归因于广泛的机制。 这些包括：（1）睾酮水平的增加，（2）抑制与ED相关的酶，（3）相关途径的介导，以及（4）抗氧化作用。 睾酮已被证明在男性勃起功能中起着重要作用，它在中央和外围介导勃起。 用睾酮治疗阉割的雄性大鼠通过内侧视前多巴胺释放成功地恢复了它们的交配行为。 126一氧化氮（NO）合酶也被证明受到睾酮的影响，其中雄性大鼠去势后雄性生殖道活性的变化可以通过睾酮替代来预防。 127,128NO被认为是负责海绵体平滑肌松弛和勃起的主要因素。 它直接来源于非肾上腺素能非胆碱能副交感神经，间接来源于胆碱能刺激下的海绵体窦和血管内皮。
其特点为不存在雌激素和雄激素或盐皮质激素样的不良反应。 灵长类动物实验表明DNG有可能被发展成为一个男性避孕药。 尽管目前DNG作为男性避孕的临床报道较少，但是由于他们独有的生物学特性，预期DNG将会比目前使用的其他孕激素产生更高的避孕效果和更少的不良反应。 此项研究中共招募了筛选合格的正常志愿者30名，并随机分成3组，每组10名。 A组：150mg DMPA+1000mg TU；B组：300mg DMPA+1000mg TU；C组：单独注射1000mg TU，为对照组。
尽管CPA与安特尔合用显示出明显的抑制精子效果且无严重不良反应，但是所用剂量较大且价格昂贵，每天需要多次顿服，不适合发展成为男性口服避孕药。 由于男性口服避孕药具有自我控制、摄入方便及不需要忍受注射痛苦或创伤性植入释放系统。 因此，亟待开发一个具有优良生物活性、长效及易于剂量搭配的口服雄激素酯制剂。 与GnRH-A不同，GnRH-拮抗剂（GnRH-atagonists，GnRH-At）能够快速抑制血清LH和FSH。 尽管GnRH-At用于临床男性避孕的临床试验时间比GnRH-A晚10余年，GnRH-At的临床Ⅰ期试验却发现其抑制精子发生作用明显高于GnRH-A，并与补充睾酮的时机有关。
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17羟化是第2次裂链的前提，后者又是酮基还原的必备条件。 A环的氧化和异构（Δ5～Δ4）则不受任何条件的限制，主要取决于酶的量和对底物的亲和力。 很多男性都反应自己的女朋友不够热情，那么其实三种行为是可以让女性的荷尔蒙飙升的，比如：深情接吻、咬耳朵以及摸头杀，下面具体来了解一下吧。 我们经常听到荷尔蒙这个词语，那么女性荷尔蒙是什么？ 在青春期和青春期发生的骨骼结构变化不能通过激素替代疗法在以后的一段时间内改变。
注射剂型的NETE有可能成为一个与雄激素制剂（TU）在一个注射针筒内的真正的复方男性甾体激素避孕制剂。 目前，WHO、世界银行与美国避孕研究开发署（CONRAD）共同资助了一项有400多对夫妇参加的全球多中心的临床Ⅱ期试验，验证注射TU与注射NETE配伍应用于男性避孕的有效性、安全性与可逆性。 Handelsman等曾在白种人身上单独应用6根200mg棒状晶体融合的睾酮皮下埋植剂探索抑制精子发生的效果。 在线购买阿普唑仑 结果显示，5/9志愿者达到无精子症，与TE产生的避孕效果相近。 Turner等已开展了棒状晶体融合的药效长达4～6周的睾酮皮下埋植剂与每3个月肌注的DMPA合用对精子发生抑制的临床扩大试验。 55名志愿者中的53人达到了无精子症，并且进入长达1年的避孕有效期。 在426个人月周期中未发现志愿者的配偶出现妊娠。
112名志愿者参加了此项研究并被分成两组，一组接受300μg口服ENG与每4周肌注400mg TD，另一组接受口服300μg ENG与每6周肌注400mg TD。 结果显示，除长间隔组1人外，全部志愿者的精子浓度达到严重少精子症，短间隔组起效更快，不良反应较小。 在恢复期内所有志愿者的精子发生恢复到用药前水平。 2006年文献报道了一项国际多中心探索ENG的皮下埋植剂与肌注长效TD配伍抑制精子发生的临床试验。 因为LNG必须每日口服，易造成血中LNG浓度波动。