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文章详情 我们分析了一下常见的几种「春药」: Difference between revisions

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<br><br><br>我们了解这些副作用已有几十年:首次合成的黄体酮—炔诺酮(norethindrone)就能够催生雄性特征。 其实人家只不过是增加了阴茎的血流量而已,对于有心无力的男性有用;但要是你连这个心都没有,伟哥也并不能唤起你的性欲。 不不不,我们古代是充满人文关怀的,有一种「春药」,通常会男女同服。 作为外用春药的典型代表,说白了,这种「神油」的作用,就是让丁丁局部麻醉,以降低敏感性,延长性交的时间。 你喜欢恒河水的神秘感,可以叫它印度神油;你要是喜欢现代科技感,就叫它局部麻药吧。 古代春药比较多,内服有丸剂有散剂,常借酒来催动药力;外用者有洗剂、膏剂和粉剂,直接刺激男女性器官来达到效果。 正因为原因复杂,也意味着解决这一问题,所采用的治疗手段可能极其多样,必须针对患者的具体诊断,并考虑生理、心理、伴侣关系等各种综合因素。<br>直接作用于肠道、肾脏和骨骼,像"给钙吸收‘开绿灯’",促进肠道对钙的吸收,增加肾小管对钙的重吸收,同时调节成骨细胞和破骨细胞活性,维持骨钙平衡。 一方面抑制破骨细胞的骨吸收功能,减少骨量丢失;另一方面作用于中枢疼痛感受器,降低骨痛敏感性,像"双管齐下",快速减轻疼痛并保护骨骼。 主要症状为勃起缓慢或者难以勃起,或者虽然能够勃起但是因勃起的硬度不够,造成阴茎插入困难或者完全不能插入阴道,或者虽然能勃起但是不能维持足够的勃起硬度,导致插入后疲软,或未射精疲软。 这类局部麻药如果长期使用,容易引起阴茎头麻木、性快感缺失,甚至可能使勃起功能下降或丧失。 因此,如果你不是真正意义上的 1 分钟先生,还是别轻易使用。 另一类是精神类药物,其中最出名的代表就是FDA批准的氟班色林(Addyi)。 这一药物本身是作为抗抑郁药物来研发的,但是结果发现该药对抑郁无效,但似乎可增加性冲动,于是被用于改善女性性功能。 它们的作用机制相似——帮助男性在有X欲冲动时恢复BO起硬度,提升自信。<br>因此,由于缺乏标准化的补充方案,这些发现的普遍性是困难的。 此外,观察到头痛,失眠,腹痛和便秘的轻微副作用,但没有报告严重的不良反应[19]。 使用人参治疗ED的另一个关键限制包括人参皂苷和人参皂苷在人参植物中的分布不均匀,这导致从人参提取物中提取营养保健品时的剂量和浓度不一致[20]。 尽管如此,人参仍然是广告中研究最广泛的草药成分,用于改善性能力和勃起功能,对人类受试者进行了多项试验[9]。 与安慰剂相比,人参在治疗ED方面似乎有一定的疗效,但尽管其副作用良好,但检查其效果的研究质量低,需要更多的研究来评估人参治疗ED的疗效[19]。 虽然锌可以以剂量依赖性的方式改善大鼠的,但没有研究评估其在治疗ED中的疗效[59]。  [https://www.webopedia.com/crypto-gambling/reviews/nationalbet-casino/ Buy Rivotril] 鉴于评估这种成分的文献有限,需要进一步的工作来评估其对整体性功能的影响。 尽管许多声称可以改善勃起功能的营养保健品都含有锌,但缺乏支持其使用的文献突显了这些产品中包含的成分通常在没有足够的科学支持的情况下进行。<br>鉴于在线评论在ED补充剂产品页面上突出显示,消费者利用这些推荐来验证他们寻求购买的补充剂的功效。 尽管这些产品评论声称补充剂可以显着改善ED,但最近的研究表明,产品评论的可靠性值得怀疑,因为供应商可能会发布虚假评论或向消费者支付虚假声明产品功效的费用[82,83]。 提供者应考虑就批判性评估有关ED补充剂的在线信息的重要性向患者提供咨询,并仔细检查与这些产品相关的消费者评论的真实性。 氨基酸L-精氨酸是NO的前体,由NO合酶转化[21]。 L-精氨酸增加 NO 和环鸟苷单磷酸的可用性, 从而改善勃起功能, 并且是 ED 补充剂中的常见成分. 人参由生物活性化合物组成,称为人参皂苷和人参皂苷。 据报道,这两种化合物均可增加NO合酶活性,并促进血液流向海绵体[14]。 评估大鼠模型中人参浆果提取物作用机制的研究表明,该草药以剂量依赖性方式增加海绵体内压[15]。<br>虽然最近没有发表关于育亨宾对性功能障碍影响的综述,但1998年的一项荟萃分析报告称,与安慰剂相比,育亨宾是一种普遍有效的ED治疗方法[70]。 此外,不良反应是有限的,它被认为是ED的安全天然成分。 然而,如果没有研究分析育亨宾与传统PDE5抑制剂治疗相比的疗效,育亨宾不推荐作为一线ED治疗。 Grandiflorum叶子的山羊的壮阳作用而得名,通常用于许多男性保健品[33]。 HGW中的生物活性成分是淫羊藿苷,历史上一直被用作中国男性ED的壮阳药和草药治疗[34]。 淫羊藿苷在体外具有PDE5抑制剂活性,可能模仿睾酮的某些特性[7]。<br>你还会注意到你的x.耐力进一步增强;3、当你b起时,你的看起来和感觉比你想象中的更坚固、更强壮、更坚固;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。 只有一项研究报告,玛卡可改善ED男性的勃起功能[52]。 有限的其他文献表明玛卡是ED治疗的有效补充剂。 此外,尚未对玛卡的不良反应进行研究,其副作用仍然未知;因此,需要进一步的研究来确定其在ED管理中的作用[48]。 Chang等人对补充L-精氨酸在ED中的疗效进行了首次系统评价和荟萃分析,报告了10项符合纳入标准的RCT[25]。 与未经治疗或安慰剂治疗的男性相比,精氨酸补充剂导致勃起功能的主观评分显着改善。 此外,虽然注意到头痛,瘙痒和失眠的发生率较高,但L-精氨酸的这些副作用的严重程度很小[25]。 值得注意的是,在meta分析中观察到高度的异质性,但数据仍然显着,使用L-精氨酸进行ED治疗似乎没有禁忌证。<br>人体内遍布雄激素受体,尤其是在汗腺和毛囊中,这就能解释为什么促进雄性化的黄体酮制剂可以让一些女性更易流汗,毛发更多并且脸上多粉刺。 然而这些强劲有力且可以改变性特征的类固醇同样影响脑部。 一般来说,老牌子和较便宜的避孕药往往含有雄性化激素,而较新较贵的品牌往往含有抗雄性化激素类物质。 这也许就是为什么服用复方避孕药的美国女性中只有17%是选择服用抗雄激素类的避孕药。 这种药丸对经济和社会所产生的副作用之大,文献已有充分的记载。  陡然之间,女性可以将自己20多岁和30多岁的时光用于学业深造和事业拓展,而不用埋头于家务活以及为小孩洗尿布。<br>伴随症状缓解:肾阳虚者怕冷、腰膝酸软减轻;肾精不足者头晕耳鸣、乏力改善;心理压力引起者,焦虑情绪减轻。<br><br>
<br><br><br>其实人家只不过是增加了阴茎的血流量而已,对于有心无力的男性有用;但要是你连这个心都没有,伟哥也并不能唤起你的性欲。 这类局部麻药如果长期使用,容易引起阴茎头麻木、性快感缺失,甚至可能使勃起功能下降或丧失。 因此,如果你不是真正意义上的 1 分钟先生,还是别轻易使用。 一类安眠药,服用后会出现精神恍惚、神志不清的症状,然后陷入昏睡,有很强的催眠作用,长期使用会成瘾,并伴随精神不济、反胃、怕冷、癫痫、呼吸衰竭、甚至死亡等副作用。 这种药品会短暂提高服用者性欲,伴随意识丧失和镇静作用,而且受害人清醒后也会出现短暂性记忆缺失,危害性非常大。 滥用还会导致人体出现怕冷、心率加速以及恶心不适等系列不良反应,和酒精混用还会影响呼吸系统运转,引起死亡。 若存在勃起障碍或早泄等问题,建议首诊泌尿外科或男科医生,通过血液检测、夜间勃起监测等明确病因,再制定个体化方案。<br>而西地那非能选择性抑制 5 型磷酸二酯酶,促进内源性一氧化氮的血管扩张作用。 正常应用于临床麻醉,有镇静效果,少量服用可能导致心率加快,血压升高、肝肾功能衰竭等问题。 长期使用会导致受害者精神错乱,甚至容易出现幻觉,精神敏感,抽搐休克,严重可能出现死亡。 虽然不同性别的人都可以使用春药,但春药通常更适用于男性,因为它大部分时候针对提高睾丸激素水平,非雌激素水平[3]。 历史上,春药的研发较注重于男性,研发方向直到最近才开始注重女性性功能[5]。 性文化也间接导致男女性研究失衡的情况[5]。 Addyi 产生的生理反应可放大了大脑愉悦中枢的睾丸素效应,该药物服用 3.5 小时之后进行性行为将发生作用,帮助女性使她们更容易达到性高潮。<br>雖然不同性別的人都可以使用春藥,但春藥通常更適用於男性,因為它大部分時候針對提高睾丸激素水平,非雌激素水平[3]。 歷史上,春藥的研發較注重於男性,研發方向直到最近才開始注重女性性功能[5]。 性文化也間接導致男女性研究失衡的情況[5]。 综上所述,像伟哥这类增强性能力的药物(如果勉强算「春药」)还是有的;但提高性欲,迄今为止都没有找到一种有效又安全的「春药」;至于增进性快感,这是一个复杂的心理和生理过程。 近日,治疗绝经前期女性性欲减退的药物 Addyi——氟立班丝氨获得美国食品和药品管理局(FDA)批准。 而这也是目前 FDA 批准的唯一此类药物。 Addyi 的获批,为性功能减弱的女性提供了药物治疗的选择。 Addyi [https://www.webopedia.com/crypto-gambling/sportsbooks/tennis/us-open/ 跨性别色情片] 是血清素 1A 受体激动剂和血清素 2A 受体拮抗剂,但其缓解性功能障碍和舒缓压力的作用机制尚不明确。 达帕西汀联用酒精可能会加重酒精相关的神经识别作用,并增加达帕西汀在神经心血管方面的不良反应(如晕厥)的发生几率,及意外伤害的风险。<br>对大多数患者,推荐剂量为 50 mg,在性活动前约 1 小时按需服用。 需要注意的是,每日最多服用  1 次,所以「伟哥」虽好,可不要贪多哦! 而最近 6 个月内曾有心肌梗塞、休克或危及生命的心律失常的患者;或有心力衰竭或冠心病不稳定性心绞痛的患者禁用,避免剧烈运动。 西地那非由于用法简单,只需口服,无侵袭性,保密性强,是目前治疗勃起功能障碍的首选药物。 其商品名万艾可,最早是属于抗心血管的药物,治疗勃起障碍只是其副作用之一。 后经发现其在治疗 ED 方面也具有良好的效果,现已成为治疗 ED 的一线药物,也就是大家所熟悉的「伟哥」。 正常人阴茎勃起的生理机制,是依赖阴茎海绵体内一氧化氮的释放。<br>在性生活前 30 分钟服用,一次 40 mg,一日最多服用 1 次,根据需要及耐受程度,剂量可调整至 60 mg,最大推荐剂量为 80 mg。 少数患者可有心悸、心动过速、心率失常等不适症状。 早泄或者对性生活时间不满意的人群,建议到医院的泌尿外科、男科进行就诊,通过检查,明确诊断,遵医嘱使用药物,避免自行使用以上药物。 看了作用机理也知道,斑蝥这种「春药」,对女性来说没什么用。 而对男性来说,如果不经严格炮制,哼哼……现代医学将斑蝥列为「剧毒药物」,反应严重的,可能急性肾功能衰竭致死。 达帕西汀是一种短效的选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂,其治疗早泄机制尚不明确,仍旧是推测性的。 达帕西汀能按需治疗早泄,适用于 18 岁- 64 岁男性早泄患者。<br><br>

Latest revision as of 04:10, 12 December 2025




其实人家只不过是增加了阴茎的血流量而已,对于有心无力的男性有用;但要是你连这个心都没有,伟哥也并不能唤起你的性欲。 这类局部麻药如果长期使用,容易引起阴茎头麻木、性快感缺失,甚至可能使勃起功能下降或丧失。 因此,如果你不是真正意义上的 1 分钟先生,还是别轻易使用。 一类安眠药,服用后会出现精神恍惚、神志不清的症状,然后陷入昏睡,有很强的催眠作用,长期使用会成瘾,并伴随精神不济、反胃、怕冷、癫痫、呼吸衰竭、甚至死亡等副作用。 这种药品会短暂提高服用者性欲,伴随意识丧失和镇静作用,而且受害人清醒后也会出现短暂性记忆缺失,危害性非常大。 滥用还会导致人体出现怕冷、心率加速以及恶心不适等系列不良反应,和酒精混用还会影响呼吸系统运转,引起死亡。 若存在勃起障碍或早泄等问题,建议首诊泌尿外科或男科医生,通过血液检测、夜间勃起监测等明确病因,再制定个体化方案。
而西地那非能选择性抑制 5 型磷酸二酯酶,促进内源性一氧化氮的血管扩张作用。 正常应用于临床麻醉,有镇静效果,少量服用可能导致心率加快,血压升高、肝肾功能衰竭等问题。 长期使用会导致受害者精神错乱,甚至容易出现幻觉,精神敏感,抽搐休克,严重可能出现死亡。 虽然不同性别的人都可以使用春药,但春药通常更适用于男性,因为它大部分时候针对提高睾丸激素水平,非雌激素水平[3]。 历史上,春药的研发较注重于男性,研发方向直到最近才开始注重女性性功能[5]。 性文化也间接导致男女性研究失衡的情况[5]。 Addyi 产生的生理反应可放大了大脑愉悦中枢的睾丸素效应,该药物服用 3.5 小时之后进行性行为将发生作用,帮助女性使她们更容易达到性高潮。
雖然不同性別的人都可以使用春藥,但春藥通常更適用於男性,因為它大部分時候針對提高睾丸激素水平,非雌激素水平[3]。 歷史上,春藥的研發較注重於男性,研發方向直到最近才開始注重女性性功能[5]。 性文化也間接導致男女性研究失衡的情況[5]。 综上所述,像伟哥这类增强性能力的药物(如果勉强算「春药」)还是有的;但提高性欲,迄今为止都没有找到一种有效又安全的「春药」;至于增进性快感,这是一个复杂的心理和生理过程。 近日,治疗绝经前期女性性欲减退的药物 Addyi——氟立班丝氨获得美国食品和药品管理局(FDA)批准。 而这也是目前 FDA 批准的唯一此类药物。 Addyi 的获批,为性功能减弱的女性提供了药物治疗的选择。 Addyi 跨性别色情片 是血清素 1A 受体激动剂和血清素 2A 受体拮抗剂,但其缓解性功能障碍和舒缓压力的作用机制尚不明确。 达帕西汀联用酒精可能会加重酒精相关的神经识别作用,并增加达帕西汀在神经心血管方面的不良反应(如晕厥)的发生几率,及意外伤害的风险。
对大多数患者,推荐剂量为 50 mg,在性活动前约 1 小时按需服用。 需要注意的是,每日最多服用 1 次,所以「伟哥」虽好,可不要贪多哦! 而最近 6 个月内曾有心肌梗塞、休克或危及生命的心律失常的患者;或有心力衰竭或冠心病不稳定性心绞痛的患者禁用,避免剧烈运动。 西地那非由于用法简单,只需口服,无侵袭性,保密性强,是目前治疗勃起功能障碍的首选药物。 其商品名万艾可,最早是属于抗心血管的药物,治疗勃起障碍只是其副作用之一。 后经发现其在治疗 ED 方面也具有良好的效果,现已成为治疗 ED 的一线药物,也就是大家所熟悉的「伟哥」。 正常人阴茎勃起的生理机制,是依赖阴茎海绵体内一氧化氮的释放。
在性生活前 30 分钟服用,一次 40 mg,一日最多服用 1 次,根据需要及耐受程度,剂量可调整至 60 mg,最大推荐剂量为 80 mg。 少数患者可有心悸、心动过速、心率失常等不适症状。 早泄或者对性生活时间不满意的人群,建议到医院的泌尿外科、男科进行就诊,通过检查,明确诊断,遵医嘱使用药物,避免自行使用以上药物。 看了作用机理也知道,斑蝥这种「春药」,对女性来说没什么用。 而对男性来说,如果不经严格炮制,哼哼……现代医学将斑蝥列为「剧毒药物」,反应严重的,可能急性肾功能衰竭致死。 达帕西汀是一种短效的选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂,其治疗早泄机制尚不明确,仍旧是推测性的。 达帕西汀能按需治疗早泄,适用于 18 岁- 64 岁男性早泄患者。