Jump to content

Таблетка Ð’икипед¸Ñ: Difference between revisions

From My wiki
Created page with "<br><br><br>Для оценивания осуществления таблетками их свойств ровно лекарственной формы проводятся испытания на распадаемость, растворение и буквальность дозирования[63]. В конце XIX века всасываемость таблеток и пилюль воспринималась, чисто находящаяся в пря..."
 
mNo edit summary
Line 1: Line 1:
<br><br><br>Для оценивания осуществления таблетками их свойств ровно лекарственной формы проводятся испытания на распадаемость, растворение и буквальность дозирования[63]. В конце XIX&nbsp;века всасываемость таблеток и пилюль воспринималась, чисто находящаяся в прямой зависимости от растворения их действующих веществ в водной среде, и лишь в начале 1930-х годов стали протягиваться первые опыты по установлению корреляции между in vitro и in vivo[76]. По результатам этих исследований в 1950-х годах было разработано испытание на распадаемость таблеток, которое вошло в 15-е печатание Фармакопеи США[англ.], после чего было включено и в другие фармакопеи[76]. В ходе этого теста таблетки помещают в цилиндирическую корзинку, содержащую три или шесть ячеек (по одной на каждую таблетку) с проволочным сетчатым дном для удаления частичек распавшихся таблеток[75]. Подготовленную к испытанию корзинку отвесно погружают и поднимают с постоянными интервалами в разогретую до 37&nbsp;°C среду, которой может притаскиваться вода очищенная, 0,1 М раствор соляной кислоты, буферные растворы[75] или желудочный сок[77]. В ходе испытания таблетки подвергаются воздействию жидкостей и распадаются на отдельные фрагменты, которые помаленьку покидают ячейки&nbsp;— окончанием испытания считается момент, когда вся таблетка всецело покинула выделенную ей ячейку. Таблетки без оболочки соответственно требованиям фармакопей должны распадаться в течение не более 15 минут данного испытания, таблетки с плёночной оболочкой&nbsp;— в течение 30 минут в воде[75]. Кишечнорастворимые таблетки подвергаются испытанию в кислой и щелочной среде[78] и не должны распадаться в течение 2 часов пребывания в растворе кислоты[75].<br>Информацию о совместимости лекарственных средств указывают в разделе «Взаимодействие с лекарственными препаратами», где пишут, какие препараты лучше не встречать в ходе одного курса лечения. Прием лекарств нужно разнести во времени, чтобы интервал между их приемом составлял не менее минут. Сочетаются ли препараты для совместного приема, можно разузнать из листка-вкладыша (информация для пациента) и на консультации лечащего врача. Технология приготовления таблеток заключается в смешении лекарственных препаратов с необходимым количеством вспомогательных веществ и прессовании на таблеточных прессах. Импульс к развитию технологии новой лекарственной формы придало начин экспортных поставок «прессованных пиллюль» Брокедона[45]. В 1864&nbsp;году Джейкоб Дантон наладил собственное производство «прессованных пилюль» в Филадельфии при помощи ручного агрегата, сходного устройством Брокедона, кой был запатентован им в 1876&nbsp;году[41]. На упаковке растворимых, шипучих и диспергируемых таблеток должна быть предупредительная надпись о необходимости предварительного растворения таблеток перед применением. При использовании в технологическом процессе производства таблеток органических растворителей должен быть предусмотрен контроль их остаточного содержания в соответствии с требованиями ОФС "Остаточные органические растворители". Норму содержания органического растворителя приводят в мкг/таблетку, исходя из предельно допустимой суточной дозы растворителя и из максимальной суточной дозы препарата.<br>Эти два вещества, в основном,  купить Аддералл онлайн без рецепта вытеснили другие связующие, в роли которых ранее использовались желатин, сахароза, сахарный сироп, крахмал и гуммиарабик[28]. Для кишечнорастворимых таблеток (покрытых оболочкой), если не указано по-иному в фармакопейной статье или нормативной документации, проводят испытание на  распадаемость в соответствии с ОФС "Распадаемость таблеток и капсул" со следующими изменениями. В качестве жидкой среды на первом этапе используют хлористоводородной кислоты раствор 0,1 М.<br>Должна образоваться однородная суспензия, проходящая сквозь сито с номинальным размером отверстий 710 мкм. Если оболочка представляет собой тонкое полимерное покрытие массой до 10%, используют термин "таблетки, покрытые пленочной оболочкой". По данным ВОЗ по состоянию на 2021 год зарегистрировано более 20 тысяч наименований лекарственных препаратов, их ассортимент беспрерывно расширяется. Если препаратов крайне много, то схему приема всенепременно следует обсудить с лечащим врачом. При однократном приеме в сутки, если пропущен прием таблетки, ее стоит выпить, что только об этом вспомните.<br>Таблетки для применения в полости рта - обыкновенно таблетки без оболочки, полученные по специальной технологии с целью высвобождения действующего вещества или веществ в полости рта и обеспечения местного или системного действия (таблетки подъязычные, защечные, для рассасывания). Наиболее распространенным методом производства таблеток является метод прессования (прямое прессование или с применением влажного или сухого гранулирования), реже используется формование и лиофилизация. Формованные таблетки производят под низким давлением из увлажненной порошковой массы путем ее втирания в специальные формы или формовки расплавленной массы. Лиофилизированные таблетки (относятся к лекарственной форме "лиофилизаты") производят путем лиофилизации жидкостей или гелей, содержащих действующие вещества. Таблетки, полученные способом лиофилизации, стремительно растворяются, будучи помещенными в полость рта, или их растворяют в воде перед применением.<br>Примеры несовместимости действующих веществ с вспомогательными являются чрезвычайно редкими[17]. Поскольку режимы дозирования одного и того же лекарственного препарата могут отличаться у различных пациентов, то отдельные таблетки снабжаются рисками для удобства их разделения на несколько частей[11]. Наиболее распространённым типом рисок является диаметральная линия, делящая таблетку на две равные части[11]. Исполнение самих рисок также может различаться&nbsp;— так называемая «европейская риска» имеет зрелище прямого углубления нанесённого без учёта выпуклости поверхности таблетки, что облегчает пациенту самостоятельное делёж лекарственной формы на две равные части[12]. Среди иных типов рисок распространение получили «выступающие риски», которые в отличие от «европейских» имеют постоянную глубину по всей выпуклой поверхности[11], а также «неполные» и «короткие» риски, не доходящие до центра или краёв таблетки, соответственно[12]. Согласно различным фармакопеям под таблетками понимают твёрдую дозированную лекарственную форму, содержащую одно или более действующих веществ с добавлением или без вспомогательных[англ.][1][2][3][4][5].<br>Если это произойдет раньше срока, например, еще в пищеводе, то снадобье не подействует что нужно, окажется бесполезным или вовсе навредит. Такая лекарственная фигура скрывает неприятный привкус и дух составляющих, помогает пролечь через агрессивную среду желудка и всасываться в том отделе ЖКТ, где это необходимо. Деление таблеток в оболочке, их толчение, разжевывание приведет к тому, что эффективность препарата будет сведена к нулю. Кроме того, скрытые неприятные органолептические свойства при повреждении оболочки будут ощущаться в полной мере. Однородность дозирования определяют путём измерения содержания действующего вещества в десяти невзначай отобранных из партии таблеток[71]. Стандартное уклонение фактической дозировки таблетки от заявленной производителем не должна превышать 6&nbsp;%, а содержание действующего вещества надлежит соответствовать нормативному в пределах 15&nbsp;%[70]. В случае обнаружения любых случаев, неудовлетворяющих нормативам, произведённая партия таблеток подвергается отбраковке[92]. Другим показателем, оценивающим крепость таблеток, является истираемость[72]. Данный критерий оценивают испытанием, в ходе которого таблетки помещаются в определённый стандартами синтетический полимерный барабан с лопастями[73].<br>В списке напитков наворачивать одинёшенек под грифом «строго запрещено» — не элементарно запивать таблетки, однако даже применять во момент курса лечения — алкоголь. Он может критически обострять эффект препаратов или блокировать их расщепление в организме. При производстве, упаковке и хранении таблеток должны быть предприняты меры, обеспечивающие необходимую микробиологическую чистоту в соответствии с требованиями ОФС "Микробиологическая чистота". В состав жевательных таблеток в качестве вспомогательных веществ обыкновенно входят маннит (маннитол), сорбит (сорбитол), сахароза и др. Например, продукты, богатые кальцием (творог, кефир, молоко) помешают усвоению и работе антибиотиков. Останавливать курс лечения на век Поста не стоит, кроме того, стоит посоветоваться с врачом, можно ли вам придерживаться жестких ограничений, связанных с Постом. Таблетирование (прессование) заключается в двухстороннем сжатии материала, находящегося в матрице, с помощью верхнего и нижнего пуансонов.<br>Это может привести к образованию нерастворимых веществ, которые будут мешать усвоению препаратов. Исследователи из Германии выпустили целое научное исследование, в котором описали две техники, использование которых поможет упростить прием лекарств. » — так чаще счастливо пациенты отвечают на вопрос, почему прекратили курс лечения. Такое самовольство в лучшем случае снижает эффективность терапии, а в худшем — вырабатывает устойчивость возбудителей болезни к препаратам. К примеру, антибиотикорезистентность стала серьезной проблемой в современной медицине. Курение тоже влияет на деяние лекарств, к примеру, существенно снижает эффективность обезболивающих. Если кинуть курить не получается, медик рекомендует поднимать временной интервал между приемом лекарств и перекуром.<br><br>
<br><br><br>Таблетки с пульсирующим высвобождением - таблетки с периодическим высвобождением действующего вещества. В названии лекарственной формы используют термин "таблетки с пульсирующим высвобождением". О возможном неблагоприятном влиянии еды на эффективность лекарственного препарата можно опознать из листка-вкладыша – информации для пациента. Сок – апельсиновый и грейпфрутовый – негативно влияет на акт лекарств. Известно что худо-бедно о 85 препаратах, предприимчивость которых меняется на фоне употребления грейпфрутового сока – среди них противоопухолевые средства, антибиотики, антидепрессанты и другие. В составе цитрусовых поедать вещества, меняющие предприимчивость ферментов печени, которые необходимы для метаболизма – переработки – лекарств в организме.<br>Согласно различным фармакопеям под таблетками понимают твёрдую дозированную лекарственную форму, содержащую одно или более действующих веществ с добавлением или без вспомогательных[англ.][1][2][3][4][5]. Главной отличительной характеристикой от прочих лекарственных форм фармакопеями рассматривается способ их изготовления посредством прессования[5] или иных методов (формования[4], экструзии[2] и лиофилизации[3]). Таблетки могут розниться друг от друга по размеру, форме, весу, твёрдости, толщине и потребительским качествам в зависимости от их предполагаемого использования и способа изготовления[6]. Таблетка (лат.&nbsp;Tabulettae)&nbsp;— твёрдая дозированная лекарственная форма, получаемая прессованием порошков и гранул, содержащих одно или более лекарственных веществ с добавлением или без вспомогательных веществ или получаемая формованием специальных масс. В зависимости от технологии производства, способа применения таблеток, физико-химических свойств действующих веществ, их дозировки, скорости и характера высвобождения применяют различные вспомогательные вещества в соответствии с их назначением. Таблетки - твердая дозированная лекарственная форма, чаще прости получаемая прессованием порошков или гранул, содержащих одно или более действующих веществ с добавлением или без вспомогательных веществ.<br>В упаковке, обеспечивающей стабильность в течение указанного срока годности лекарственного препарата, в защищенном от света месте при температуре от 8 до 15°С, если нету других указаний в фармакопейной статье или нормативной документации. Таблетки, покрытые оболочкой - таблетки, покрытые одним или несколькими слоями смеси различных веществ, предназначенные для приема вовнутрь. В зависимости от состава и способа нанесения различают дражированное, пленочное и прессованное покрытия. В большинстве случаев, если на таблетках уминать риска – поперечная или продольная полоска-бороздка, по которой ее можно разломать – это значит, что производитель предусмотрел вероятность приема половины дозы и он гарантирует, что действующее вещество в таблетке распределено мерно. Кстати, существуют даже специальные устройства, с помощью которых делить таблетку проще. — Назначая терапию, грамотный эскулап учитывает, какое врачевание уже проходит пациент, чтобы получившаяся комбинация препаратов не привела к нежелательным последствиям.<br>Это весьма опасно и может ввергнуть к увеличению концентрации статинов в крови и в результате к рабдомиолизу – разрушению мышц. Прием лекарств нужно разнести во времени, чтобы интервал между их приемом составлял не менее минут. Сочетаются ли препараты для совместного приема, можно вызнать из листка-вкладыша (информация для пациента) и на консультации лечащего врача.<br>При использовании в технологическом процессе производства таблеток органических растворителей должен быть предусмотрен контроль их остаточного содержания в соответствии с требованиями ОФС "Остаточные органические растворители". Норму содержания органического растворителя приводят в мкг/таблетку, исходя из предельно допустимой суточной дозы растворителя и из максимальной суточной дозы препарата. Определение проводят в соответствии с требованиями ОФС "Прочность таблеток на истирание" в рамках контроля технологического процесса производства таблеток. С этой целью используют крахмальный клейстер, желатин, сахарозу, натрия алгинат, гели алгиновой кислоты, природные камеди, макрогол, производные целлюлозы, повидон, повидон-винилацетат (коповидон) и др. Таблетки вагинальные - таблетки без оболочки или покрытые пленочной оболочкой, предназначенные для вагинального применения, обыкновенно для оказания местного действия. Таблетки для рассасывания - таблетки, помещаемые в полость рта для последующего рассасывания обычно для получения местного действия.<br>Время проведения испытания может варьироваться от 30 минут до 2 часов в зависимости от типа испытуемой таблетки и норм регулирующей испытания фармакопейной статьи[71]. Для таблеток с пролонгированным высвобождением испытание проводят для подтверждения соответствия профилю растворения препарата по времени в течение нескольких интервалов[71]. В случае кишечнорастворимых таблеток испытание проводится в два этапа кислотной и щелочной (буферной) средах[90]. Для предварительной оценки биоэквивалентности дженериков к оригинальным препаратам для таблеток может производиться сравнительный тест кинетики растворения, где определяют фактор подобия воспроизведённого препарата, какой должен урываться в интервале от 50 до 100&nbsp;%[91]. В качестве вспомогательных веществ в этом процессе использовались вода или этанол, в которых до нужной консистенции разводили действующее вещество, смешанную с лактозой[52] или другими наполнителями[51]. Такие таблетки получили название «тритурационных[англ.]»[51], и в дальнейшем нашли применение для действующих веществ, у которых использование прессования являлось недопустимым[53]. Первые известные науке сведения об использовании человечеством неких твёрдых прессованных лекарственных форм для дозирования действующего вещества представлены в папирусе Эберса (близ 1550&nbsp;г. до&nbsp;н.&nbsp;э.), в котором описывается способ изготовления пилюль[38].<br>Исследователи из Германии выпустили целое научное исследование, в котором описали две техники, использование которых поможет упростить прием лекарств. » — эдак чаще итого пациенты отвечают на вопрос, зачем прекратили курс лечения. Такое самовольство в лучшем случае снижает эффективность терапии, а в худшем — вырабатывает устойчивость возбудителей болезни к препаратам. К примеру, антибиотикорезистентность стала серьезной проблемой в современной медицине. Курение тоже влияет на акт лекарств, к примеру, существенно снижает эффективность обезболивающих. Если кинуть курить не получается, врач рекомендует умножать временной интервал между приемом лекарств и перекуром.<br>Время устойчивости таблеток в кислой среде может зависеть от их состава, но не следует быть менее 1 ч и более 3&nbsp;ч. Таблетки не должны распадаться и являть признаки растрескивания и размягчения. Если нету других указаний в фармакопейной статье или нормативной документации, то в буферном растворе таблетки должны распадаться в течение 1 ч. Разбавители или наполнители вводятся в состав таблеток для обеспечения их необходимой массой в случае малой дозировки действующего вещества[20].<br>Зачастую разбавители не являются инертными формообразователями, а в значительной степени влияют на биодоступность и стабильность готовой лекарственной формы[19]. Одной из основных проблем в использовании веществ данной группы является высокая способность к удерживанию влаги, из-за чего применение гидратов осуществляется с осторожностью[21]. Важным показателем для разбавителей является размер когезии этих веществ&nbsp;— в случае если размер таблетки не имеет большого значения предпочтение отдаётся наполнителям обеспечивающим эффективную когезию при наименьшей стоимости[19]. В идеальном случае разбавитель должен быть невосприимчивым к процессу прессования и обеспечивать хорошую крепость таблетки, а также лёгкую её распадаемость[22].<br>Наличие оболочки, скорость и характер высвобождения действующего вещества, способ получения, способ применения таблеток и линия введения определяют классификационное деление таблеток на группы. Таблетки ретард — таблетки с пролонгированным (периодическим) высвобождением лекарственного вещества из запаса. Обычно представляют собой микрогранулы с лекарственным веществом, окруженные биополимерной матрицей (основой); послойно растворяются основа или микрогранулы, высвобождая очередную порцию лекарственного вещества. Выбор дозировки проводят в границах между безопасной стартовой и максимально переносимой дозах действующего вещества[14]. Если измельчение таблетки может повлечь за собой разложение действующего вещества или затруднено получение однородно измельченного порошка, проводят испытание на целой таблетке или таблетках. Разбавители используют для обеспечения необходимой массы таблетки, если в состав входит малое количество действующего вещества (или веществ). К этой группе относятся глюкоза (декстроза), крахмал,  СКАЧАТЬ ЛУЧШИЕ ПОРНО ВИДЕО кальция гидрофосфат, кальция карбонат, лактозы моногидрат, магния карбонат, сорбит (сорбитол), микрокристаллическая целлюлоза, маннит (маннитол) и др.<br><br>

Revision as of 06:51, 20 November 2025




Таблетки с пульсирующим высвобождением - таблетки с периодическим высвобождением действующего вещества. В названии лекарственной формы используют термин "таблетки с пульсирующим высвобождением". О возможном неблагоприятном влиянии еды на эффективность лекарственного препарата можно опознать из листка-вкладыша – информации для пациента. Сок – апельсиновый и грейпфрутовый – негативно влияет на акт лекарств. Известно что худо-бедно о 85 препаратах, предприимчивость которых меняется на фоне употребления грейпфрутового сока – среди них противоопухолевые средства, антибиотики, антидепрессанты и другие. В составе цитрусовых поедать вещества, меняющие предприимчивость ферментов печени, которые необходимы для метаболизма – переработки – лекарств в организме.
Согласно различным фармакопеям под таблетками понимают твёрдую дозированную лекарственную форму, содержащую одно или более действующих веществ с добавлением или без вспомогательных[англ.][1][2][3][4][5]. Главной отличительной характеристикой от прочих лекарственных форм фармакопеями рассматривается способ их изготовления посредством прессования[5] или иных методов (формования[4], экструзии[2] и лиофилизации[3]). Таблетки могут розниться друг от друга по размеру, форме, весу, твёрдости, толщине и потребительским качествам в зависимости от их предполагаемого использования и способа изготовления[6]. Таблетка (лат. Tabulettae) — твёрдая дозированная лекарственная форма, получаемая прессованием порошков и гранул, содержащих одно или более лекарственных веществ с добавлением или без вспомогательных веществ или получаемая формованием специальных масс. В зависимости от технологии производства, способа применения таблеток, физико-химических свойств действующих веществ, их дозировки, скорости и характера высвобождения применяют различные вспомогательные вещества в соответствии с их назначением. Таблетки - твердая дозированная лекарственная форма, чаще прости получаемая прессованием порошков или гранул, содержащих одно или более действующих веществ с добавлением или без вспомогательных веществ.
В упаковке, обеспечивающей стабильность в течение указанного срока годности лекарственного препарата, в защищенном от света месте при температуре от 8 до 15°С, если нету других указаний в фармакопейной статье или нормативной документации. Таблетки, покрытые оболочкой - таблетки, покрытые одним или несколькими слоями смеси различных веществ, предназначенные для приема вовнутрь. В зависимости от состава и способа нанесения различают дражированное, пленочное и прессованное покрытия. В большинстве случаев, если на таблетках уминать риска – поперечная или продольная полоска-бороздка, по которой ее можно разломать – это значит, что производитель предусмотрел вероятность приема половины дозы и он гарантирует, что действующее вещество в таблетке распределено мерно. Кстати, существуют даже специальные устройства, с помощью которых делить таблетку проще. — Назначая терапию, грамотный эскулап учитывает, какое врачевание уже проходит пациент, чтобы получившаяся комбинация препаратов не привела к нежелательным последствиям.
Это весьма опасно и может ввергнуть к увеличению концентрации статинов в крови и в результате к рабдомиолизу – разрушению мышц. Прием лекарств нужно разнести во времени, чтобы интервал между их приемом составлял не менее минут. Сочетаются ли препараты для совместного приема, можно вызнать из листка-вкладыша (информация для пациента) и на консультации лечащего врача.
При использовании в технологическом процессе производства таблеток органических растворителей должен быть предусмотрен контроль их остаточного содержания в соответствии с требованиями ОФС "Остаточные органические растворители". Норму содержания органического растворителя приводят в мкг/таблетку, исходя из предельно допустимой суточной дозы растворителя и из максимальной суточной дозы препарата. Определение проводят в соответствии с требованиями ОФС "Прочность таблеток на истирание" в рамках контроля технологического процесса производства таблеток. С этой целью используют крахмальный клейстер, желатин, сахарозу, натрия алгинат, гели алгиновой кислоты, природные камеди, макрогол, производные целлюлозы, повидон, повидон-винилацетат (коповидон) и др. Таблетки вагинальные - таблетки без оболочки или покрытые пленочной оболочкой, предназначенные для вагинального применения, обыкновенно для оказания местного действия. Таблетки для рассасывания - таблетки, помещаемые в полость рта для последующего рассасывания обычно для получения местного действия.
Время проведения испытания может варьироваться от 30 минут до 2 часов в зависимости от типа испытуемой таблетки и норм регулирующей испытания фармакопейной статьи[71]. Для таблеток с пролонгированным высвобождением испытание проводят для подтверждения соответствия профилю растворения препарата по времени в течение нескольких интервалов[71]. В случае кишечнорастворимых таблеток испытание проводится в два этапа кислотной и щелочной (буферной) средах[90]. Для предварительной оценки биоэквивалентности дженериков к оригинальным препаратам для таблеток может производиться сравнительный тест кинетики растворения, где определяют фактор подобия воспроизведённого препарата, какой должен урываться в интервале от 50 до 100 %[91]. В качестве вспомогательных веществ в этом процессе использовались вода или этанол, в которых до нужной консистенции разводили действующее вещество, смешанную с лактозой[52] или другими наполнителями[51]. Такие таблетки получили название «тритурационных[англ.]»[51], и в дальнейшем нашли применение для действующих веществ, у которых использование прессования являлось недопустимым[53]. Первые известные науке сведения об использовании человечеством неких твёрдых прессованных лекарственных форм для дозирования действующего вещества представлены в папирусе Эберса (близ 1550 г. до н. э.), в котором описывается способ изготовления пилюль[38].
Исследователи из Германии выпустили целое научное исследование, в котором описали две техники, использование которых поможет упростить прием лекарств. » — эдак чаще итого пациенты отвечают на вопрос, зачем прекратили курс лечения. Такое самовольство в лучшем случае снижает эффективность терапии, а в худшем — вырабатывает устойчивость возбудителей болезни к препаратам. К примеру, антибиотикорезистентность стала серьезной проблемой в современной медицине. Курение тоже влияет на акт лекарств, к примеру, существенно снижает эффективность обезболивающих. Если кинуть курить не получается, врач рекомендует умножать временной интервал между приемом лекарств и перекуром.
Время устойчивости таблеток в кислой среде может зависеть от их состава, но не следует быть менее 1 ч и более 3 ч. Таблетки не должны распадаться и являть признаки растрескивания и размягчения. Если нету других указаний в фармакопейной статье или нормативной документации, то в буферном растворе таблетки должны распадаться в течение 1 ч. Разбавители или наполнители вводятся в состав таблеток для обеспечения их необходимой массой в случае малой дозировки действующего вещества[20].
Зачастую разбавители не являются инертными формообразователями, а в значительной степени влияют на биодоступность и стабильность готовой лекарственной формы[19]. Одной из основных проблем в использовании веществ данной группы является высокая способность к удерживанию влаги, из-за чего применение гидратов осуществляется с осторожностью[21]. Важным показателем для разбавителей является размер когезии этих веществ — в случае если размер таблетки не имеет большого значения предпочтение отдаётся наполнителям обеспечивающим эффективную когезию при наименьшей стоимости[19]. В идеальном случае разбавитель должен быть невосприимчивым к процессу прессования и обеспечивать хорошую крепость таблетки, а также лёгкую её распадаемость[22].
Наличие оболочки, скорость и характер высвобождения действующего вещества, способ получения, способ применения таблеток и линия введения определяют классификационное деление таблеток на группы. Таблетки ретард — таблетки с пролонгированным (периодическим) высвобождением лекарственного вещества из запаса. Обычно представляют собой микрогранулы с лекарственным веществом, окруженные биополимерной матрицей (основой); послойно растворяются основа или микрогранулы, высвобождая очередную порцию лекарственного вещества. Выбор дозировки проводят в границах между безопасной стартовой и максимально переносимой дозах действующего вещества[14]. Если измельчение таблетки может повлечь за собой разложение действующего вещества или затруднено получение однородно измельченного порошка, проводят испытание на целой таблетке или таблетках. Разбавители используют для обеспечения необходимой массы таблетки, если в состав входит малое количество действующего вещества (или веществ). К этой группе относятся глюкоза (декстроза), крахмал, СКАЧАТЬ ЛУЧШИЕ ПОРНО ВИДЕО кальция гидрофосфат, кальция карбонат, лактозы моногидрат, магния карбонат, сорбит (сорбитол), микрокристаллическая целлюлоза, маннит (маннитол) и др.