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Å‹ƒèµ·éšœç¤™è ²åƒå“ªæ¬¾å£¯é™½è—¥ï¼Ÿæ€Žéº¼åƒæ•ˆæžœæ‰æœ€å¥½ï¼Ÿæ³Œå°¿ç§‘醫師解答: Difference between revisions

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<br><br><br>根据马斯特斯和约翰逊的研究,无论施以什么样的性刺激,如果成功引发性高潮,那么性高潮的反应都是相同的。 所以在表述中,阴道刺激和阴蒂刺激所产生的性高潮反应是相同的。 那时,马斯特斯和约翰逊没有更专门化的测量技术可用。 现在阴道和阴蒂刺激能够得到更专业的测量,情况则变得清晰。 集中于阴道前壁(即上壁)的刺激引发性高潮时的肌肉活动。 但是,它的肌肉活动平衡态不同于单独的阴蒂刺激。<br>另一種治療則為在生殖器表面使用局部麻醉劑,降低感覺刺激的傳導,延遲射精。 但要注意的是務必在性行為前擦拭或清洗乾淨,避免造成伴侶陰道麻木,且過度使用會導致性快感減弱。 還有一種嗎啡類止痛藥物Tramadol,在中樞能夠抑制血清素與正腎上腺素的回收,與SSRI類藥品具有類似效果,因此也被認為能夠治療PE。 Tramadol一般是需要時才使用,但目前相關的研究仍然不齊全,且藥品本身是嗎啡類管制藥也沒有核可適應症,故不建議作為第一線使用。 一些新型抗抑郁药对性功能的影响可能较轻:阿戈美拉汀的性功能副作用似乎较轻,不影响一氧化氮(NO)源性海绵体平滑肌效应。<br>然而,对包括 5914 名患者在内的八项研究进行的荟萃分析和系统回顾发现,汇总平均差异仅为每月 0.5 SSE,并且所有参与者对变化的总体印象差异很小甚至没有差异。 尽管未获准用于绝经后个体,但一项随机试验和一项开放标签延续试验均证明了安全性和有效性。 绝经后个体的疗效似乎较低,与绝经前组的 50% 相比,绝经后组[https://www.gameinformer.com/search?keyword=%E5%A4%A7%E7%BA%A6%E6%9C%89 大约有] 40% 的人被认为是有反应的。 阴道雌激素仍然是 GSM 的主要治疗方法。 配方包括 17-β-雌二醇乳膏或环、结合马雌激素乳膏和雌二醇阴道片或凝胶胶囊。 低剂量阴道雌激素足以治疗 GSM 症状,大量研究表明全身雌激素水平没有变化超过正常绝经后水平。 2016 年的 Cochrane 审查发现,阴道雌激素制剂在改善 GSM 症状方面没有差异,尽管他们得出结论认为,阴道雌激素优于安慰剂治疗外阴阴道萎缩的证据质量较低.<br>尽管数量增加,后来的作者还是不得不做出这样的结论:令人满意的性高潮普遍性定义并不能完成。 相对于男性而言,女性性高潮的定义存在一个主要的问题。 那就是,它更加强调需要考虑主观感受和自我报告。 某些女性声称体验到性高潮,但并不总是确认生殖器肌肉发生了收缩活动。<br>通常是让患者在跑步机上锻炼时监测是否有心脏供血不足来确定性活动的安全性。  [https://www.bild.de/casinos/ buy valium online] 如果在做此类运动时心脏供血充足,性活动时心肌梗死的可能性非常小。  在服用西地那非、伐地那非、阿伐那非和他达拉非同时使用硝酸甘油有一定的危险性,因为可能出现血压危险性的降低。<br>奥培米芬在乳腺癌中的应用尚未得到充分研究以支持其使用,尽管国家保险数据库声称研究表明它可能具有预防乳腺癌的作用。 尽管未获 FDA 批准用于治疗骨质疏松症,但也有证据表明奥培米芬对骨密度有积极作用。 对于那些不能耐受阴道雌激素的人来说,奥培米芬仍然是一个很好的选择。 同时患有 GSM 和 VMS 的个体可能会选择全身性激素替代疗法,即单独使用雌激素(在子宫切除术后)或联合使用雌激素/黄体酮。 然而,应该注意的是,全身治疗可能无法充分解决 GSM 症状。 在这种情况下,建议结合阴道和全身雌激素。<br>无论哪种性别的人受到性的刺激,如果刺激得以维持,它就可能产生一种峰值或高峰体验,即是说诱发了性兴奋。 性兴奋则会导致某种心理(主观感受)和生理表现(身体变化)。 在不依靠药物的情况下,它代表着人类最极致的"颠狂"状态。 不同的个体之间,这些变化的程度各个不同。 一些女性的性高潮可能异常剧烈且不可抗拒忍受,以致于她们暂时失去知觉。 但是,要从这些高度的性兴奋识别其变化,其他一些女性可能有些困难。 即使是在实验室,性高潮时感受主体弄错她们的身体反应也常为人知。 该研究显示,艾司西酞普兰对性功能不影响,可以结合实际临床经验使用该药物。<br><br>
<br><br><br>本药是一种四环结构的三唑吡啶衍生物,具有抗抑郁、抗焦虑和镇静作用。 其主要作用机制是选择性抑制5-羟色胺再摄取,同时能较弱抑制去甲肾上腺素再摄取,对多巴胺、组织胺受体无作用,抗胆碱能作用轻微。 其不良反应为困倦、头痛、头晕、乏力、口干、便秘、阴茎勃起等。<br>25-羟维生素D3在肾小管上皮细胞1α-羟化酶作用下最终形成维生素D的活化形式1,25-二羟维生素D3,而维持钙稳态是1,25-二羟维生素D3主要的作用。 1,25-二羟维生素D3可增加血管一氧化氮合酶(NOS)活性及一氧化氮的产生,促进血管舒张,并对血管内皮细胞产生保护作用,同时也可通过促进血管内皮细胞旁分泌及自分泌作用增加血管内皮细胞生长因子(VEGF)的生成,从而促进血管内皮细胞再生,从而促进阴茎的勃起。 開業泌尿科診所院長莊豐賓醫師在YouTube頻道分享,口服壯陽藥最主要的功能在於增加一氧化氮存在於體內的時間,使其被代謝的速度變慢,而一氧化氮能使海綿體及血管擴張,達到陰莖硬梆梆的效果。 5.tadalafil藥效持久的副作用:若有冠狀動脈疾病或長期使用甲種腎上腺素阻斷劑,建議選擇較短效的壯陽藥物,以避免突發情況造成血壓急速下降。 3.避免與甲種腎上腺素阻斷劑同時使用:壯陽藥物和此類藥物合併使用可能造成血壓明顯下降。<br>合併使用可能導致血壓下降症狀,若發生需立即尋求醫療協助。 《貼心小提醒》壯陽藥使用的禁忌事項與注意事項:在使用壯陽藥時,有幾個禁忌事項和需要注意的地方,特別是與其他藥物的合併使用。  男性助勃延时药的选择需根据具体需求和个体健康状况决定,没有"最好"的统一答案。 常见类型包括助勃类药物(改善勃起功能)和延时类药物(降低敏感度),需在医生指导下使用。 选择此类药物时,请将您的偏好(例如费用、易用性、药效持续时间和副作用)告知医生或其他医疗护理专业人员。 西地那非、伐地那非和他达拉非目前均有仿制药可供使用。 这些微小的差异影响着每种药物的作用方式,比如起效和消退的速度,以及可能的副作用。 医生或其他医疗护理专业人员可以根据这些因素、您的其他健康状况以及您服用的任何其他药物为您推荐一种药物。 它们都能增强一氧化氮(人体产生的一种可以放松阴茎肌肉的化学物质)的作用。 这可以促进血液流动,帮助您在性活动中实现勃起。<br>壯陽藥的副作用:壯陽藥物常見副作用包括頭痛、臉部潮紅、胃部不適、鼻塞、泌尿道感染、視覺異常和頭暈。 禁忌合併使用硝化甘油:sildenafil和vardenafil使用者需隔一天才能吃硝化甘油,而tadalafil使用者需隔四天。 勃起功能障碍(ED)和阳痿是男性常见的性功能障碍,影响患者的性生活质量和心理健康。 本文将为您全面介绍治疗勃起功能障碍和阳痿的6类西药和6类中成药,帮助您了解各种药物的治疗机制和适用人群。 為了在愛愛時能堅挺又勇猛,不少男性會使用口服壯陽藥,根據統計有70%人可達到滿意性行為。 不過,泌尿科醫師莊豐賓也透露,臨床上很多人抱怨,「我是買到假的嗎?吃了都沒反應。」他說明,台灣目前核可的口服壯陽藥分為短效型及長效型2大類,並評比4款藥物的用法及時效,但要注意「5個地雷行為」恐害你吃藥也硬不起來。<br>Tadalafil藥效持久的副作用:若有冠狀動脈疾病或長期使用甲種腎上腺素阻斷劑,建議選擇較短效的壯陽藥物,以避免突發情況造成血壓急速下降。 避免與甲種腎上腺素阻斷劑同時使用:壯陽藥物和此類藥物合併使用可能造成血壓明顯下降。 當性刺激作用於陰莖時,陰莖血管的內皮細胞會釋放一氧化氮(NO),這一因子會導致平滑肌細胞中的GMP轉變成cGMP,進而使得平滑肌鬆弛、血管擴張,並使陰莖海綿體充血,最終導致陰莖勃起。 陰莖海綿體內的內皮細胞及神經末梢在受到性刺激時會釋放神經傳導物質一氧化氮(NO),促使海綿體平滑肌細胞內的GTP變成環狀單磷鳥糞核糖苷(cGMP),cGMP造成海綿體的平滑肌細胞放鬆,海綿體動脈擴張,血液大量流入陰莖海綿體內,達到陰莖充血及勃起狀態。 2.患有心臟冠狀動脈疾病:如果需要服用有機硝酸化物,絕對禁止使用壯陽藥物,否則可能導致嚴重血壓下降甚至休克。 患有心臟冠狀動脈疾病:如果需要服用有機硝酸化物,絕對禁止使用壯陽藥物,否則可能導致嚴重血壓下降甚至休克。 莊豐賓接著說,長效型藥物Tadalafil(犀利士)過去被稱為「週末快樂丸」,因其需要的生效時間(4~6小時)及可維持時間(24~36小時)比較長,在服用一天左右性生活可達到某程度的幫助。 然而,他也強調,每種藥物的使用都須經醫師評估個人狀態與病情,千萬別私自至網路購買,「有些人可能會有使用上的禁忌」。 男用助兴药主要用于改善勃起功能障碍(ED)或延迟射精,需根据具体需求选择。 主要包括 处方药物(如西地那非、他达拉非)、延时类(如达泊西汀) 以及 中成药或保健品(需谨慎使用),使用前应明确病因并遵医嘱。<br>糖尿病引起自主神经病变可以使神经反射传导障碍,支配阴茎的舒血管肠肽能、胆碱能、肾上腺素能神经损坏,导致与阴茎勃起有关的神经递质浓度改变,最终导致勃起功能障碍。 勃起过程实际上是在一系列神经反射作用下,血液大量流入海绵窦,沟通海绵窦与导静脉和白膜下静脉逐渐受压,致静脉完全闭锁,引起勃起,因此任何影响动脉灌注和静脉回流的因素均可诱发勃起功能障碍。 糖尿病所致糖、脂代谢紊乱使患者全身大动脉发生粥样硬化引起阴茎灌流不足,小血管乃至微血管病变则引起海绵体缺血、缺氧,导致海绵体平滑肌数量减少,纤维化程度增加,  DOWNLOAD TOP PORN VIDEOS 最终促使 勃起功能障碍的发生。 需要特別注意的是,藥物要發揮療效,必須有一定程度的性刺激。 這三種壯陽藥都屬於「第五型磷酸二脂酶抑制劑」(PDE5),它們使平滑肌鬆弛,從而造成陰莖動脈擴張,增加血流量,進而導致陰莖勃起。 威而剛(Viagra)、犀利士(Cialis)、樂威壯(Levitra)是目前世界公認對於勃起功能障礙最有效的輔助治療藥物。 這三種藥物作用機轉相同,禁忌症與副作用類似,只是藥物構造不同而已,三者都是第5型磷酸二脂酶抑制劑 (PDE5 inhibitors),臨床效果旗鼓相當,提供勃起功能障礙的患者不同的藥物選擇。 另外一個關切的問題是,服用本類藥物會不會成癮?<br><br>

Revision as of 02:58, 8 November 2025




本药是一种四环结构的三唑吡啶衍生物,具有抗抑郁、抗焦虑和镇静作用。 其主要作用机制是选择性抑制5-羟色胺再摄取,同时能较弱抑制去甲肾上腺素再摄取,对多巴胺、组织胺受体无作用,抗胆碱能作用轻微。 其不良反应为困倦、头痛、头晕、乏力、口干、便秘、阴茎勃起等。
25-羟维生素D3在肾小管上皮细胞1α-羟化酶作用下最终形成维生素D的活化形式1,25-二羟维生素D3,而维持钙稳态是1,25-二羟维生素D3主要的作用。 1,25-二羟维生素D3可增加血管一氧化氮合酶(NOS)活性及一氧化氮的产生,促进血管舒张,并对血管内皮细胞产生保护作用,同时也可通过促进血管内皮细胞旁分泌及自分泌作用增加血管内皮细胞生长因子(VEGF)的生成,从而促进血管内皮细胞再生,从而促进阴茎的勃起。 開業泌尿科診所院長莊豐賓醫師在YouTube頻道分享,口服壯陽藥最主要的功能在於增加一氧化氮存在於體內的時間,使其被代謝的速度變慢,而一氧化氮能使海綿體及血管擴張,達到陰莖硬梆梆的效果。 5.tadalafil藥效持久的副作用:若有冠狀動脈疾病或長期使用甲種腎上腺素阻斷劑,建議選擇較短效的壯陽藥物,以避免突發情況造成血壓急速下降。 3.避免與甲種腎上腺素阻斷劑同時使用:壯陽藥物和此類藥物合併使用可能造成血壓明顯下降。
合併使用可能導致血壓下降症狀,若發生需立即尋求醫療協助。 《貼心小提醒》壯陽藥使用的禁忌事項與注意事項:在使用壯陽藥時,有幾個禁忌事項和需要注意的地方,特別是與其他藥物的合併使用。 男性助勃延时药的选择需根据具体需求和个体健康状况决定,没有"最好"的统一答案。 常见类型包括助勃类药物(改善勃起功能)和延时类药物(降低敏感度),需在医生指导下使用。 选择此类药物时,请将您的偏好(例如费用、易用性、药效持续时间和副作用)告知医生或其他医疗护理专业人员。 西地那非、伐地那非和他达拉非目前均有仿制药可供使用。 这些微小的差异影响着每种药物的作用方式,比如起效和消退的速度,以及可能的副作用。 医生或其他医疗护理专业人员可以根据这些因素、您的其他健康状况以及您服用的任何其他药物为您推荐一种药物。 它们都能增强一氧化氮(人体产生的一种可以放松阴茎肌肉的化学物质)的作用。 这可以促进血液流动,帮助您在性活动中实现勃起。
壯陽藥的副作用:壯陽藥物常見副作用包括頭痛、臉部潮紅、胃部不適、鼻塞、泌尿道感染、視覺異常和頭暈。 禁忌合併使用硝化甘油:sildenafil和vardenafil使用者需隔一天才能吃硝化甘油,而tadalafil使用者需隔四天。 勃起功能障碍(ED)和阳痿是男性常见的性功能障碍,影响患者的性生活质量和心理健康。 本文将为您全面介绍治疗勃起功能障碍和阳痿的6类西药和6类中成药,帮助您了解各种药物的治疗机制和适用人群。 為了在愛愛時能堅挺又勇猛,不少男性會使用口服壯陽藥,根據統計有70%人可達到滿意性行為。 不過,泌尿科醫師莊豐賓也透露,臨床上很多人抱怨,「我是買到假的嗎?吃了都沒反應。」他說明,台灣目前核可的口服壯陽藥分為短效型及長效型2大類,並評比4款藥物的用法及時效,但要注意「5個地雷行為」恐害你吃藥也硬不起來。
Tadalafil藥效持久的副作用:若有冠狀動脈疾病或長期使用甲種腎上腺素阻斷劑,建議選擇較短效的壯陽藥物,以避免突發情況造成血壓急速下降。 避免與甲種腎上腺素阻斷劑同時使用:壯陽藥物和此類藥物合併使用可能造成血壓明顯下降。 當性刺激作用於陰莖時,陰莖血管的內皮細胞會釋放一氧化氮(NO),這一因子會導致平滑肌細胞中的GMP轉變成cGMP,進而使得平滑肌鬆弛、血管擴張,並使陰莖海綿體充血,最終導致陰莖勃起。 陰莖海綿體內的內皮細胞及神經末梢在受到性刺激時會釋放神經傳導物質一氧化氮(NO),促使海綿體平滑肌細胞內的GTP變成環狀單磷鳥糞核糖苷(cGMP),cGMP造成海綿體的平滑肌細胞放鬆,海綿體動脈擴張,血液大量流入陰莖海綿體內,達到陰莖充血及勃起狀態。 2.患有心臟冠狀動脈疾病:如果需要服用有機硝酸化物,絕對禁止使用壯陽藥物,否則可能導致嚴重血壓下降甚至休克。 患有心臟冠狀動脈疾病:如果需要服用有機硝酸化物,絕對禁止使用壯陽藥物,否則可能導致嚴重血壓下降甚至休克。 莊豐賓接著說,長效型藥物Tadalafil(犀利士)過去被稱為「週末快樂丸」,因其需要的生效時間(4~6小時)及可維持時間(24~36小時)比較長,在服用一天左右性生活可達到某程度的幫助。 然而,他也強調,每種藥物的使用都須經醫師評估個人狀態與病情,千萬別私自至網路購買,「有些人可能會有使用上的禁忌」。 男用助兴药主要用于改善勃起功能障碍(ED)或延迟射精,需根据具体需求选择。 主要包括 处方药物(如西地那非、他达拉非)、延时类(如达泊西汀) 以及 中成药或保健品(需谨慎使用),使用前应明确病因并遵医嘱。
糖尿病引起自主神经病变可以使神经反射传导障碍,支配阴茎的舒血管肠肽能、胆碱能、肾上腺素能神经损坏,导致与阴茎勃起有关的神经递质浓度改变,最终导致勃起功能障碍。 勃起过程实际上是在一系列神经反射作用下,血液大量流入海绵窦,沟通海绵窦与导静脉和白膜下静脉逐渐受压,致静脉完全闭锁,引起勃起,因此任何影响动脉灌注和静脉回流的因素均可诱发勃起功能障碍。 糖尿病所致糖、脂代谢紊乱使患者全身大动脉发生粥样硬化引起阴茎灌流不足,小血管乃至微血管病变则引起海绵体缺血、缺氧,导致海绵体平滑肌数量减少,纤维化程度增加, DOWNLOAD TOP PORN VIDEOS 最终促使 勃起功能障碍的发生。 需要特別注意的是,藥物要發揮療效,必須有一定程度的性刺激。 這三種壯陽藥都屬於「第五型磷酸二脂酶抑制劑」(PDE5),它們使平滑肌鬆弛,從而造成陰莖動脈擴張,增加血流量,進而導致陰莖勃起。 威而剛(Viagra)、犀利士(Cialis)、樂威壯(Levitra)是目前世界公認對於勃起功能障礙最有效的輔助治療藥物。 這三種藥物作用機轉相同,禁忌症與副作用類似,只是藥物構造不同而已,三者都是第5型磷酸二脂酶抑制劑 (PDE5 inhibitors),臨床效果旗鼓相當,提供勃起功能障礙的患者不同的藥物選擇。 另外一個關切的問題是,服用本類藥物會不會成癮?