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<br><br><br>在第24周时,MED3000组61%的使用者表示勃起状态较基线有明显改善,国际勃起功能指数量表评分平均提高5.73分,并有85%的使用者表示"使用后可以出现自发性行为",并没有严重的不良事件。 Eroxon&nbsp;®在美国获得 FDA 批准,在欧洲获得 CE 认证,在英国获得 UKCA  Buy Rivotril 认证,作为 Eroxon&nbsp;®品牌下针对成年男性勃起功能障碍的经临床证明的局部治疗,其主要声明是"帮助您在10分钟内勃起" "。 Eroxon®是某些地区(例如欧盟)商定的品牌名称,而 MED3000 仍然是公司使用的内部代码名称,也是指尚未获得监管批准或商业分销协议的国家/地区。 从总体上来看,这个新型的凝胶剂型作用制剂,相比传统的PDE5抑制剂口服药物也有一定的优势和独特性,目前这个药物已经在英国获批上市,相信在不久的将来,在国内也有可能获批上市,为ED男性带来治疗改善的新药物选择。 PDE5(磷酸二酯酶5)是抑制一氧化氮(NO)作用的酶,抑制PDE5后,NO的作用得到增强,阴茎的血流改善。 这些药物有助于维持勃起,但在没有性刺激的情况下,效果会自然减弱,因此它们的安全性较高。 8月31日,Futura Medical公告宣布其在研药物MED3000治疗勃起功能障碍(ED)的III期验证性临床试验(FM71)达到主要终点。<br>在《早泄诊断和治疗指南》中指出,多项临床研究显示ɑ1肾上腺受体阻滞剂如赛罗多辛、多沙唑嗪、特拉唑嗪、萘派地尔等药物能够使50%~67%早泄患者主管延迟射精,对治疗早泄有一定的疗效。 分析认为,其作用机制可能使降低精道交感神经紧张,从而延迟射精时间,ɑ1受体广泛存在于脑和脊髓神经组织中,ɑ1受体阻滞剂可有效抑制中枢神经系统的兴奋,抑制射精反射和泌精反射,从而延长射精时间,达到治疗早泄的作用。 在这类药中达泊西汀是代表药物,是目前唯一被批准治疗早泄的药物,盐酸达泊西汀治疗早泄的原理是通过抑制神经元对5-羟色胺的再吸收,提高中枢神经5-羟色胺的浓度。 而射精的控制力受5-羟色胺的浓度影响,从现代医学研究数据显示,射精控制力下降是因为5-羟色胺神经异常导致,中枢射精的5-羟色胺浓度下降引起。 因此提高中枢神经的5-羟色胺浓度,能增强射精控制力,延长射精的时间,提高性生活的满意度。 勃起功能障碍是一种影响身心健康的慢性疾病,会明显降低患者的生活质量,影响夫妻感情,甚至造成家庭矛盾。 一般多见于中老年男性,近年来有逐渐年轻化的趋势,需要我们重视其治疗,PDE5抑制剂是临床上常用的治疗ED的药物,同时还应配合心理疏导治疗,促进患者早点恢复健康。<br>达到MCID意味着患者的勃起功能具有临床意义上的改善。 西地那非适用于偶尔发生、心因性和部分器质性勃起功能障碍的男性。 随着PDE5抑制剂的应用,勃起功能障碍的治疗得到了革命性的进步,长期以来困扰男人的难题得到解决。 但是,对于重症勃起功能障碍和部分中度勃起功能障碍患者来说,药物治疗难以达到满意的效果,为此,其他治疗方法,如阴茎假体植入手术等,越来越引起人们的关注。 阴茎假体植入手术是勃起功能障碍患者的终极治疗措施,手术的技术要求和条件要求都是很高的,目前国内开展例数最多、成功率最高的专家当属北大医院男科中心的辛钟成教授! 辛教授是在韩国延世大学攻读的硕士和博士学位,并在韩国从事男科学临床工作多年,回国前在韩国独立开展的阴茎假体植入手术就已达500余例,在韩国男科学界引起广泛关注。<br>除外禁忌证,PDE5I 是治疗勃起功能障碍的首选;至于选择哪一种,在给患者开出 PDE5I 的时候需考虑患者的需要。 起效时间为 30~60 min,最长作用时间为 12 小时。 进食难消化的食物以及高脂肪食物会影响西地那非的吸收,从而降低西地那非的效能。 西地那非的常用剂量为 25 mg、50 mg、100 mg,推荐起始剂量为 50 mg,根据患者的反应及副作用进行调整。<br>这次邀请到辛钟成教授来丁香园开展专题讲座,使大家能够直接跟国内顶尖专家进行交流,共同探讨勃起功能障碍的治疗,真可谓是个千载难逢的好机会。 辛钟成 &nbsp;很久就知道丁香园是国内最大、最具有权威性的医学论坛,有时间的时侯也经常过来看看,感触很深。 最近收到贵版的希波克拉底王版主的邀请,来跟大家一起讨论一下有关勃起功能障碍的话题,深感荣幸。 在讨论过程中如有不对的地方,还请大家直言相告,以达到共同进步、共同提高的目的。<br>此外,有研究表明,大麻使用可能与勃起功能障碍有关,虽然这种联系的确切性仍在研究之中。 勃起功能障碍(ED)与多种健康状况有密切关联,尤其是那些在年长男性中较为常见的疾病。 疾病控制与预防中心(CDC)的数据显示,糖尿病患者发生勃起功能障碍的可能性是非糖尿病患者的三倍。 此外,高血压也可能导致此症状,并被视为心血管疾病的一个预警信号;对于一些男性来说,勃起功能障碍可能是心血管疾病或糖尿病的第一个警示。 努涅斯(Nunes)博士指出,发育和维持勃起需要神经系统和血管系统之间的精细平衡。<br>在英国,每盒售价为24.99英镑(折合人民币约225.75元),一盒有四个一次性使用的凝胶,平均每支的价格为55元,与常规使用的"伟哥"类产品价格基本持平。 Futura Medical介绍,MED3000是利用其独特DermaSys技术开发的一款硝酸甘油透皮凝胶制剂,无需口服,只需涂抹在相应位置即可。 过往ED药物市场竞争,从"三分天下"到"百家混战",更多的是享受PDE5抑制剂带来的市场红利,在仿制与市场营销推广中,不少企业赚得盆满钵满,但是具备革命性进展的产品却迟迟未现世。 用法:按需服用时,每次10mg,性生活前30分钟服用;每日服用时,每次2.5mg,固定时间服用(无需考虑性生活时间)。 药效时间更长的"他达拉非"竞争则更为激烈,2020年4月,他达拉非用于治疗ED专利到期,截至2023年,我国共有75个批准文号,有37家企业入局。 据39深呼吸了解,目前MED3000已在欧洲上市,其主要成分为水、乙醇、丙二醇、丙三醇(甘油)、卡波姆树脂(增稠剂)和氢氧化钾。  与西地那非相似,进食难消化的食物以及高脂肪食物会影响它的吸收。<br><br>
<br><br><br>根據藥物臨床試驗的結果顯示,這三種藥物的原理,都是促進陰莖平滑肌放鬆,而達到陰莖充血、勃起的作用。 就臨床上使用的有效度來說,目前並沒有證據顯示何者較為有效。 這三種藥物都會使血管擴張,與心血管病人常用的硝酸鹽類藥物,可能加乘作用,導致血壓過低;所以有不穩定心臟冠狀動脈疾病及使用硝酸甘油藥物病人,不適合服用這三種藥物。 另外,心血管疾病人使用時須特別小心,應請醫師評估後再使用。 ED(勃起功能障碍)是指男性在性行为中无法维持足够的勃起状态。<br>此外,有研究表明,大麻使用可能与勃起功能障碍有关,虽然这种联系的确切性仍在研究之中。 研究发现,在所有严重程度(轻度、中度或严重勃起功能障碍)的样本中,接受 Eroxon 治疗的样本里有 61% 的男性显示出达到最小临床重要差异的改善。 尽管这个比例不如那些接受他达拉非治疗的 87% 的患者,但我们确实观察到接受 Eroxon 治疗的患者中有明显好转。 在 24 周的随访期间,研究人员观察了这些男性的 IIE 得分变化,以及他们是否达到了勃起功能障碍的最小临床重要差异。 这种差异通常是基于以往研究设定的,这些研究评估了问卷得分的变化对患者的实际影响。 例如,如果得分下降了 3 分、 5 分或 10 分,研究就会根据这些数值决定患者的症状是否得到了实质性的改善,而不仅是在数值上的变化。 昂伟达®安全性优势突出,临床不良反应发生率低于同靶点已上市药物。<br>伟哥含有西地那非,这种成分能够放松动脉和平滑肌,而其他口服药物也属于这一类药物。 但随着时间的推移,如果患者的勃起功能障碍加重,口服药物可能会失效。 最新的一项名为 FM57 的临床试验观察了一千名男性患者,这些患者被随机分配到使用凝胶或安慰剂的组别。 该研究在中东欧的 60 个中心进行,目的是为了获得 FDA 的批准。 研究结果显示,与安慰剂组相比,使用凝胶的组别在勃起功能上有了统计学上的显著改善。<br>2014年,中国科学院大学(以下简称"国科大")批准以上海药物所为主体成立中国科学院大学药学院,成为国科大集中培养高层次药物研发创新人才的专业学院。 2019年通过联合办学,牵头建设国科大杭州高等研究院药物科学与技术学院、长三角(海门)药学高等工程学院、中国科学院药物创新研究院中山药学院。 共培养国科大学籍研究生2075人,联合培养研究生765人。 在读学生总数1512人,其中国科大学籍研究生768人,联合培养研究生744人(含分支学院)。 PDE5I 可增强有机硝酸盐及硝酸盐类药物的降压作用。 因此正在口服有机硝酸盐和硝酸盐类药物,如硝酸甘油、单硝酸异山梨酯、硝酸戊四醇酯、亚硝酸戊酯、硝普钠等,为 PDE5I 的禁忌;给患者开 PDE5 处方时应当注意详细询问患者,特别是合并心血管病的患者的用药史,避免合用此类药物。 不过,随着第一个用于治疗 ED 的非处方药 Eroxon  获得 FDA 的批准上市,这一状况可能会有所改变。<br>这一点非常关键,因为如我在此频道上曾讨论,安慰剂效应可能导致勃起功能显著提升——我们知道,接受安慰剂的患者的性功能可以提高近 40% 。 凝胶的效果在 60% 的患者中在涂抹后  BUY RIVOTRIL 10 分钟内显现,优于安慰剂。 这些公开可用的数据来源于 2023 年 2 月在欧洲性医学学会大会上发表的一项研究。 该研究观察了 100 名患者,他们被随机分配到两个不同的组,这是一个随机对照试验。<br>市售药物虽标明了服用量和使用方法,但有时人们自行调整剂量或过量服用,可能会导致血压骤降、持久勃起等风险,甚至对健康造成长期伤害。 這一類藥物大部份由肝臟排泄,少部份由腎臟排泄,因此肝、腎功能較差者及65歲以上的男性患者,使用時須格外注意調整劑量,有時必須由低劑量開始服用。 男性在应用性药时建议严格按照医嘱进行,同时注意保持合理、规律的性生活,用药期间避免过量饮酒,防止影响药物效果,同时注意休息,保持良好的状态。 中国科学院上海药物研究所前身是国立北平研究院药物研究所,创建于1932年,次年迁至上海,2003年搬迁至浦东张江高科技园区。 事实上,目前尚未有明确的证据证明其中一种 PDE5I 明显优于另一种。 选用药物主要根据性生活的频率以及患者的个人用药经验。 服用後如果效果不彰,也不要輕言放棄,建議可以嘗試服用第二次、第三次、甚至第四次,看看效果如何;增加劑量或選用不同的藥物也是可以考慮的。<br>在海绵体中,5-磷酸二酯酶(PDE5)水解环磷鸟苷(cGMP);PDE5I 抑制 PDE5 的水解作用,使细胞内 cGMP 浓度升高,导致平滑肌松弛、血流增加,产生勃起。 常见的 PDE5I 有西地那非、他达拉非、伐地那非和阿伐那非。 勃起功能障碍(Erectile Dysfunction,ED)在世界范围内流行。 甚至有研究表明在大于 40 岁的男性人群中,超过 50% 存在不同程度的 ED,严重影响患者及其伴侣的身心健康和生活质量。 选择此类药物时,请将您的偏好(例如费用、易用性、药效持续时间和副作用)告知医生或其他医疗护理专业人员。<br><br>

Latest revision as of 16:25, 17 December 2025




根據藥物臨床試驗的結果顯示,這三種藥物的原理,都是促進陰莖平滑肌放鬆,而達到陰莖充血、勃起的作用。 就臨床上使用的有效度來說,目前並沒有證據顯示何者較為有效。 這三種藥物都會使血管擴張,與心血管病人常用的硝酸鹽類藥物,可能加乘作用,導致血壓過低;所以有不穩定心臟冠狀動脈疾病及使用硝酸甘油藥物病人,不適合服用這三種藥物。 另外,心血管疾病人使用時須特別小心,應請醫師評估後再使用。 ED(勃起功能障碍)是指男性在性行为中无法维持足够的勃起状态。
此外,有研究表明,大麻使用可能与勃起功能障碍有关,虽然这种联系的确切性仍在研究之中。 研究发现,在所有严重程度(轻度、中度或严重勃起功能障碍)的样本中,接受 Eroxon 治疗的样本里有 61% 的男性显示出达到最小临床重要差异的改善。 尽管这个比例不如那些接受他达拉非治疗的 87% 的患者,但我们确实观察到接受 Eroxon 治疗的患者中有明显好转。 在 24 周的随访期间,研究人员观察了这些男性的 IIE 得分变化,以及他们是否达到了勃起功能障碍的最小临床重要差异。 这种差异通常是基于以往研究设定的,这些研究评估了问卷得分的变化对患者的实际影响。 例如,如果得分下降了 3 分、 5 分或 10 分,研究就会根据这些数值决定患者的症状是否得到了实质性的改善,而不仅是在数值上的变化。 昂伟达®安全性优势突出,临床不良反应发生率低于同靶点已上市药物。
伟哥含有西地那非,这种成分能够放松动脉和平滑肌,而其他口服药物也属于这一类药物。 但随着时间的推移,如果患者的勃起功能障碍加重,口服药物可能会失效。 最新的一项名为 FM57 的临床试验观察了一千名男性患者,这些患者被随机分配到使用凝胶或安慰剂的组别。 该研究在中东欧的 60 个中心进行,目的是为了获得 FDA 的批准。 研究结果显示,与安慰剂组相比,使用凝胶的组别在勃起功能上有了统计学上的显著改善。
2014年,中国科学院大学(以下简称"国科大")批准以上海药物所为主体成立中国科学院大学药学院,成为国科大集中培养高层次药物研发创新人才的专业学院。 2019年通过联合办学,牵头建设国科大杭州高等研究院药物科学与技术学院、长三角(海门)药学高等工程学院、中国科学院药物创新研究院中山药学院。 共培养国科大学籍研究生2075人,联合培养研究生765人。 在读学生总数1512人,其中国科大学籍研究生768人,联合培养研究生744人(含分支学院)。 PDE5I 可增强有机硝酸盐及硝酸盐类药物的降压作用。 因此正在口服有机硝酸盐和硝酸盐类药物,如硝酸甘油、单硝酸异山梨酯、硝酸戊四醇酯、亚硝酸戊酯、硝普钠等,为 PDE5I 的禁忌;给患者开 PDE5 处方时应当注意详细询问患者,特别是合并心血管病的患者的用药史,避免合用此类药物。 不过,随着第一个用于治疗 ED 的非处方药 Eroxon 获得 FDA 的批准上市,这一状况可能会有所改变。
这一点非常关键,因为如我在此频道上曾讨论,安慰剂效应可能导致勃起功能显著提升——我们知道,接受安慰剂的患者的性功能可以提高近 40% 。 凝胶的效果在 60% 的患者中在涂抹后 BUY RIVOTRIL 10 分钟内显现,优于安慰剂。 这些公开可用的数据来源于 2023 年 2 月在欧洲性医学学会大会上发表的一项研究。 该研究观察了 100 名患者,他们被随机分配到两个不同的组,这是一个随机对照试验。
市售药物虽标明了服用量和使用方法,但有时人们自行调整剂量或过量服用,可能会导致血压骤降、持久勃起等风险,甚至对健康造成长期伤害。 這一類藥物大部份由肝臟排泄,少部份由腎臟排泄,因此肝、腎功能較差者及65歲以上的男性患者,使用時須格外注意調整劑量,有時必須由低劑量開始服用。 男性在应用性药时建议严格按照医嘱进行,同时注意保持合理、规律的性生活,用药期间避免过量饮酒,防止影响药物效果,同时注意休息,保持良好的状态。 中国科学院上海药物研究所前身是国立北平研究院药物研究所,创建于1932年,次年迁至上海,2003年搬迁至浦东张江高科技园区。 事实上,目前尚未有明确的证据证明其中一种 PDE5I 明显优于另一种。 选用药物主要根据性生活的频率以及患者的个人用药经验。 服用後如果效果不彰,也不要輕言放棄,建議可以嘗試服用第二次、第三次、甚至第四次,看看效果如何;增加劑量或選用不同的藥物也是可以考慮的。
在海绵体中,5-磷酸二酯酶(PDE5)水解环磷鸟苷(cGMP);PDE5I 抑制 PDE5 的水解作用,使细胞内 cGMP 浓度升高,导致平滑肌松弛、血流增加,产生勃起。 常见的 PDE5I 有西地那非、他达拉非、伐地那非和阿伐那非。 勃起功能障碍(Erectile Dysfunction,ED)在世界范围内流行。 甚至有研究表明在大于 40 岁的男性人群中,超过 50% 存在不同程度的 ED,严重影响患者及其伴侣的身心健康和生活质量。 选择此类药物时,请将您的偏好(例如费用、易用性、药效持续时间和副作用)告知医生或其他医疗护理专业人员。