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EDéžå¤„æ–¹è¯ä¸Žä¿å¥å“:安全性ã€é£Žé™ 与€‰è´­æŒ‡å—: Difference between revisions

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<br><br><br>使用前应结合自身健康状况谨慎选择,严重勃起功能障碍需就医。 在男性勃起功能障碍治疗药物中,"伟哥"西地那非等口服的PDE5抑制剂类药物目前是临床上最常见的口服治疗药物,此类药物虽然通常按需服用时,服药后半小时到1小时内即可起效,但通常要达到最高血药浓度,发挥最大药效,还需要更长的时间。  [https://www.ilmondodipatty.it/ 在线购买阿普唑仑] 同时,这类药物半衰期可达6小时到17小时,在体内存留时间长,如果产生了头痛,肌肉痛,视觉异常等不良反应时,其持续时间也比较长,这些都限制了此类药物的临床应用。 ED(勃起功能障碍)是指男性在性行为中无法维持足够的勃起状态。 其原因可能包括血流不足、神经系统问题、荷尔蒙失衡等多种因素。 ED与男性的生活方式、健康状况、年龄、压力和心理因素密切相关。<br>ED不仅会严重影响患者的心理健康,还可能导致自我评价和人际关系方面的压力,因此需要合适的治疗。 相信很多朋友都知道硝酸甘油这个药物,在迅速缓解冠心病心绞痛方面,这个药物是应该非常常用的急救药物,这个药物之所以能够在舌下含服后迅速起效,就是因为它吸收迅速,并且能够迅速产生扩张血管,改善冠脉的血液供应,从而达到缓解心绞痛的作用。 而此次新获批的用于男性ED治疗的新型凝胶剂,它的主要成分同样也是——硝酸甘油。 获批上市的MED2005是单剂量包装的药物,每份药物中只有0.3ml的药物,大约豌豆大小,含有的药量是0.6mg的硝酸甘油,通过局部涂抹15秒,即可快速吸收,通过独特的物理蒸发作用,通过快速冷却然后变暖效果,刺激局部神经末梢,导致增加血流和更强的勃起。 这种作用在有性刺激的作用下才可起效,也可以由伴侣来帮助涂抹使用。<br>伟哥未经任何药品监管机构批准用于女性,但医生可能会在适应症外开具处方。 但目前来看,只有很有限的证据表明伟哥对性功能障碍的女性有益。 口服药物通常是治疗勃起或维持勃起困难(勃起功能障碍,ED)的首选。 临床前研究表明,5型磷酸二酯酶存在于阴道、和阴唇平滑肌中。 这表明PDE5参与女性性功能,特别是生殖器唤起。 在女性中,西地那非也可能增加流向生殖器的血流量。 PDE-5降解环鸟苷单磷酸(cGMP),这是一种体内的核苷酸,充当细胞之间的信使。<br>这可以促进血液流动,帮助您在性活动中实现勃起。 医生可能会开出其他治疗方法来帮助改善女性的性功能障碍。 治疗可能取决于您正在经历的性功能障碍类型以及导致性功能障碍的原因。 一篇综述文章指出,随机对照试验的证据表明,枸橼酸西地那非对治疗女性低性欲障碍有中等效果。 尽管如此,仍需要更多的临床试验来支持这些发现。 市售药物虽标明了服用量和使用方法,但有时人们自行调整剂量或过量服用,可能会导致血压骤降、持久勃起等风险,甚至对健康造成长期伤害。<br>然而,医生处方药与市售产品有很大的区别,错误的使用可能导致健康风险。 本文将为您详细分析市售ED治疗药物的真实情况、安全性以及如何正确选择。 非处方性药主要指植物提取物或膳食补充剂,但需注意其效果缺乏医学验证,且安全性存疑。 目前市场上常见的非处方"性增强"产品多为天然成分或营养素,无法替代处方药(如西地那非),且可能存在健康风险。<br>不适�[https://pixabay.com/images/search/%A8%E4%BA%8E%E9%87%8D%E5%BA%A6ED%EF%BC%9AEroxon/ �于重度ED:Eroxon] 对于那些患有重度ED或严重疾病(如晚期糖尿病或严重血管损伤)的男性可能效果不佳。 根据美国最权威的媒体之一《纽约时报》报道,自2024年底美国FDA批准一种名称为"MED3000"的外用制剂上市申请后,今年2025年初FDA正式授予"MED3000"非处方(OTC)上市许可。 据悉,MED3000是一种具有独特的物理蒸发作用的凝胶,该凝胶商品名称为伊莱克森(Eroxon)。 虽然这些补充剂可能有一些好处, 需要更大, 更全面的临床试验来确认它们的有效性, 然后才能考虑是否可以服用。 氟班色林是一种粉红色片剂,仅被批准用于治疗绝经前女性(尚未达到更年期的女性)的减退症(HSDD)。 女性的性功能障碍可能很复杂,通常有几个促成因素。<br><br>
<br><br><br>根據藥物臨床試驗的結果顯示,這三種藥物的原理,都是促進陰莖平滑肌放鬆,而達到陰莖充血、勃起的作用。 就臨床上使用的有效度來說,目前並沒有證據顯示何者較為有效。 這三種藥物都會使血管擴張,與心血管病人常用的硝酸鹽類藥物,可能加乘作用,導致血壓過低;所以有不穩定心臟冠狀動脈疾病及使用硝酸甘油藥物病人,不適合服用這三種藥物。 另外,心血管疾病人使用時須特別小心,應請醫師評估後再使用。 ED(勃起功能障碍)是指男性在性行为中无法维持足够的勃起状态。<br>此外,有研究表明,大麻使用可能与勃起功能障碍有关,虽然这种联系的确切性仍在研究之中。 研究发现,在所有严重程度(轻度、中度或严重勃起功能障碍)的样本中,接受 Eroxon 治疗的样本里有 61% 的男性显示出达到最小临床重要差异的改善。 尽管这个比例不如那些接受他达拉非治疗的 87% 的患者,但我们确实观察到接受 Eroxon 治疗的患者中有明显好转。 在 24 周的随访期间,研究人员观察了这些男性的 IIE 得分变化,以及他们是否达到了勃起功能障碍的最小临床重要差异。 这种差异通常是基于以往研究设定的,这些研究评估了问卷得分的变化对患者的实际影响。 例如,如果得分下降了 3 分、 5 分或 10 分,研究就会根据这些数值决定患者的症状是否得到了实质性的改善,而不仅是在数值上的变化。 昂伟达®安全性优势突出,临床不良反应发生率低于同靶点已上市药物。<br>伟哥含有西地那非,这种成分能够放松动脉和平滑肌,而其他口服药物也属于这一类药物。 但随着时间的推移,如果患者的勃起功能障碍加重,口服药物可能会失效。 最新的一项名为 FM57 的临床试验观察了一千名男性患者,这些患者被随机分配到使用凝胶或安慰剂的组别。 该研究在中东欧的 60 个中心进行,目的是为了获得 FDA 的批准。 研究结果显示,与安慰剂组相比,使用凝胶的组别在勃起功能上有了统计学上的显著改善。<br>2014年,中国科学院大学(以下简称"国科大")批准以上海药物所为主体成立中国科学院大学药学院,成为国科大集中培养高层次药物研发创新人才的专业学院。 2019年通过联合办学,牵头建设国科大杭州高等研究院药物科学与技术学院、长三角(海门)药学高等工程学院、中国科学院药物创新研究院中山药学院。 共培养国科大学籍研究生2075人,联合培养研究生765人。 在读学生总数1512人,其中国科大学籍研究生768人,联合培养研究生744人(含分支学院)。 PDE5I 可增强有机硝酸盐及硝酸盐类药物的降压作用。 因此正在口服有机硝酸盐和硝酸盐类药物,如硝酸甘油、单硝酸异山梨酯、硝酸戊四醇酯、亚硝酸戊酯、硝普钠等,为 PDE5I 的禁忌;给患者开 PDE5 处方时应当注意详细询问患者,特别是合并心血管病的患者的用药史,避免合用此类药物。 不过,随着第一个用于治疗 ED 的非处方药 Eroxon  获得 FDA 的批准上市,这一状况可能会有所改变。<br>这一点非常关键,因为如我在此频道上曾讨论,安慰剂效应可能导致勃起功能显著提升——我们知道,接受安慰剂的患者的性功能可以提高近 40% 。 凝胶的效果在 60% 的患者中在涂抹后 BUY RIVOTRIL 10 分钟内显现,优于安慰剂。 这些公开可用的数据来源于 2023 年 2 月在欧洲性医学学会大会上发表的一项研究。 该研究观察了 100 名患者,他们被随机分配到两个不同的组,这是一个随机对照试验。<br>市售药物虽标明了服用量和使用方法,但有时人们自行调整剂量或过量服用,可能会导致血压骤降、持久勃起等风险,甚至对健康造成长期伤害。 這一類藥物大部份由肝臟排泄,少部份由腎臟排泄,因此肝、腎功能較差者及65歲以上的男性患者,使用時須格外注意調整劑量,有時必須由低劑量開始服用。 男性在应用性药时建议严格按照医嘱进行,同时注意保持合理、规律的性生活,用药期间避免过量饮酒,防止影响药物效果,同时注意休息,保持良好的状态。 中国科学院上海药物研究所前身是国立北平研究院药物研究所,创建于1932年,次年迁至上海,2003年搬迁至浦东张江高科技园区。 事实上,目前尚未有明确的证据证明其中一种 PDE5I 明显优于另一种。 选用药物主要根据性生活的频率以及患者的个人用药经验。 服用後如果效果不彰,也不要輕言放棄,建議可以嘗試服用第二次、第三次、甚至第四次,看看效果如何;增加劑量或選用不同的藥物也是可以考慮的。<br>在海绵体中,5-磷酸二酯酶(PDE5)水解环磷鸟苷(cGMP);PDE5I 抑制 PDE5 的水解作用,使细胞内 cGMP 浓度升高,导致平滑肌松弛、血流增加,产生勃起。 常见的 PDE5I 有西地那非、他达拉非、伐地那非和阿伐那非。 勃起功能障碍(Erectile Dysfunction,ED)在世界范围内流行。 甚至有研究表明在大于 40 岁的男性人群中,超过 50% 存在不同程度的 ED,严重影响患者及其伴侣的身心健康和生活质量。 选择此类药物时,请将您的偏好(例如费用、易用性、药效持续时间和副作用)告知医生或其他医疗护理专业人员。<br><br>

Latest revision as of 16:25, 17 December 2025




根據藥物臨床試驗的結果顯示,這三種藥物的原理,都是促進陰莖平滑肌放鬆,而達到陰莖充血、勃起的作用。 就臨床上使用的有效度來說,目前並沒有證據顯示何者較為有效。 這三種藥物都會使血管擴張,與心血管病人常用的硝酸鹽類藥物,可能加乘作用,導致血壓過低;所以有不穩定心臟冠狀動脈疾病及使用硝酸甘油藥物病人,不適合服用這三種藥物。 另外,心血管疾病人使用時須特別小心,應請醫師評估後再使用。 ED(勃起功能障碍)是指男性在性行为中无法维持足够的勃起状态。
此外,有研究表明,大麻使用可能与勃起功能障碍有关,虽然这种联系的确切性仍在研究之中。 研究发现,在所有严重程度(轻度、中度或严重勃起功能障碍)的样本中,接受 Eroxon 治疗的样本里有 61% 的男性显示出达到最小临床重要差异的改善。 尽管这个比例不如那些接受他达拉非治疗的 87% 的患者,但我们确实观察到接受 Eroxon 治疗的患者中有明显好转。 在 24 周的随访期间,研究人员观察了这些男性的 IIE 得分变化,以及他们是否达到了勃起功能障碍的最小临床重要差异。 这种差异通常是基于以往研究设定的,这些研究评估了问卷得分的变化对患者的实际影响。 例如,如果得分下降了 3 分、 5 分或 10 分,研究就会根据这些数值决定患者的症状是否得到了实质性的改善,而不仅是在数值上的变化。 昂伟达®安全性优势突出,临床不良反应发生率低于同靶点已上市药物。
伟哥含有西地那非,这种成分能够放松动脉和平滑肌,而其他口服药物也属于这一类药物。 但随着时间的推移,如果患者的勃起功能障碍加重,口服药物可能会失效。 最新的一项名为 FM57 的临床试验观察了一千名男性患者,这些患者被随机分配到使用凝胶或安慰剂的组别。 该研究在中东欧的 60 个中心进行,目的是为了获得 FDA 的批准。 研究结果显示,与安慰剂组相比,使用凝胶的组别在勃起功能上有了统计学上的显著改善。
2014年,中国科学院大学(以下简称"国科大")批准以上海药物所为主体成立中国科学院大学药学院,成为国科大集中培养高层次药物研发创新人才的专业学院。 2019年通过联合办学,牵头建设国科大杭州高等研究院药物科学与技术学院、长三角(海门)药学高等工程学院、中国科学院药物创新研究院中山药学院。 共培养国科大学籍研究生2075人,联合培养研究生765人。 在读学生总数1512人,其中国科大学籍研究生768人,联合培养研究生744人(含分支学院)。 PDE5I 可增强有机硝酸盐及硝酸盐类药物的降压作用。 因此正在口服有机硝酸盐和硝酸盐类药物,如硝酸甘油、单硝酸异山梨酯、硝酸戊四醇酯、亚硝酸戊酯、硝普钠等,为 PDE5I 的禁忌;给患者开 PDE5 处方时应当注意详细询问患者,特别是合并心血管病的患者的用药史,避免合用此类药物。 不过,随着第一个用于治疗 ED 的非处方药 Eroxon 获得 FDA 的批准上市,这一状况可能会有所改变。
这一点非常关键,因为如我在此频道上曾讨论,安慰剂效应可能导致勃起功能显著提升——我们知道,接受安慰剂的患者的性功能可以提高近 40% 。 凝胶的效果在 60% 的患者中在涂抹后 BUY RIVOTRIL 10 分钟内显现,优于安慰剂。 这些公开可用的数据来源于 2023 年 2 月在欧洲性医学学会大会上发表的一项研究。 该研究观察了 100 名患者,他们被随机分配到两个不同的组,这是一个随机对照试验。
市售药物虽标明了服用量和使用方法,但有时人们自行调整剂量或过量服用,可能会导致血压骤降、持久勃起等风险,甚至对健康造成长期伤害。 這一類藥物大部份由肝臟排泄,少部份由腎臟排泄,因此肝、腎功能較差者及65歲以上的男性患者,使用時須格外注意調整劑量,有時必須由低劑量開始服用。 男性在应用性药时建议严格按照医嘱进行,同时注意保持合理、规律的性生活,用药期间避免过量饮酒,防止影响药物效果,同时注意休息,保持良好的状态。 中国科学院上海药物研究所前身是国立北平研究院药物研究所,创建于1932年,次年迁至上海,2003年搬迁至浦东张江高科技园区。 事实上,目前尚未有明确的证据证明其中一种 PDE5I 明显优于另一种。 选用药物主要根据性生活的频率以及患者的个人用药经验。 服用後如果效果不彰,也不要輕言放棄,建議可以嘗試服用第二次、第三次、甚至第四次,看看效果如何;增加劑量或選用不同的藥物也是可以考慮的。
在海绵体中,5-磷酸二酯酶(PDE5)水解环磷鸟苷(cGMP);PDE5I 抑制 PDE5 的水解作用,使细胞内 cGMP 浓度升高,导致平滑肌松弛、血流增加,产生勃起。 常见的 PDE5I 有西地那非、他达拉非、伐地那非和阿伐那非。 勃起功能障碍(Erectile Dysfunction,ED)在世界范围内流行。 甚至有研究表明在大于 40 岁的男性人群中,超过 50% 存在不同程度的 ED,严重影响患者及其伴侣的身心健康和生活质量。 选择此类药物时,请将您的偏好(例如费用、易用性、药效持续时间和副作用)告知医生或其他医疗护理专业人员。