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<br><br><br>昂伟达®安全性优势突出，临床不良反应发生率低于同靶点已上市药物。 | <br><br><br>根據藥物臨床試驗的結果顯示，這三種藥物的原理，都是促進陰莖平滑肌放鬆，而達到陰莖充血、勃起的作用。 就臨床上使用的有效度來說，目前並沒有證據顯示何者較為有效。 這三種藥物都會使血管擴張，與心血管病人常用的硝酸鹽類藥物，可能加乘作用，導致血壓過低；所以有不穩定心臟冠狀動脈疾病及使用硝酸甘油藥物病人，不適合服用這三種藥物。 另外，心血管疾病人使用時須特別小心，應請醫師評估後再使用。 ED（勃起功能障碍）是指男性在性行为中无法维持足够的勃起状态。<br>此外，有研究表明，大麻使用可能与勃起功能障碍有关，虽然这种联系的确切性仍在研究之中。 研究发现，在所有严重程度（轻度、中度或严重勃起功能障碍）的样本中，接受 Eroxon 治疗的样本里有 61% 的男性显示出达到最小临床重要差异的改善。 尽管这个比例不如那些接受他达拉非治疗的 87% 的患者，但我们确实观察到接受 Eroxon 治疗的患者中有明显好转。 在 24 周的随访期间，研究人员观察了这些男性的 IIE 得分变化，以及他们是否达到了勃起功能障碍的最小临床重要差异。 这种差异通常是基于以往研究设定的，这些研究评估了问卷得分的变化对患者的实际影响。 例如，如果得分下降了 3 分、 5 分或 10 分，研究就会根据这些数值决定患者的症状是否得到了实质性的改善，而不仅是在数值上的变化。 昂伟达®安全性优势突出，临床不良反应发生率低于同靶点已上市药物。<br>伟哥含有西地那非，这种成分能够放松动脉和平滑肌，而其他口服药物也属于这一类药物。 但随着时间的推移，如果患者的勃起功能障碍加重，口服药物可能会失效。 最新的一项名为 FM57 的临床试验观察了一千名男性患者，这些患者被随机分配到使用凝胶或安慰剂的组别。 该研究在中东欧的 60 个中心进行，目的是为了获得 FDA 的批准。 研究结果显示，与安慰剂组相比，使用凝胶的组别在勃起功能上有了统计学上的显著改善。<br>2014年，中国科学院大学（以下简称"国科大"）批准以上海药物所为主体成立中国科学院大学药学院，成为国科大集中培养高层次药物研发创新人才的专业学院。 2019年通过联合办学，牵头建设国科大杭州高等研究院药物科学与技术学院、长三角（海门）药学高等工程学院、中国科学院药物创新研究院中山药学院。 共培养国科大学籍研究生2075人，联合培养研究生765人。 在读学生总数1512人，其中国科大学籍研究生768人，联合培养研究生744人（含分支学院）。 PDE5I 可增强有机硝酸盐及硝酸盐类药物的降压作用。 因此正在口服有机硝酸盐和硝酸盐类药物，如硝酸甘油、单硝酸异山梨酯、硝酸戊四醇酯、亚硝酸戊酯、硝普钠等，为 PDE5I 的禁忌；给患者开 PDE5 处方时应当注意详细询问患者，特别是合并心血管病的患者的用药史，避免合用此类药物。 不过，随着第一个用于治疗 ED 的非处方药 Eroxon 获得 FDA 的批准上市，这一状况可能会有所改变。<br>这一点非常关键，因为如我在此频道上曾讨论，安慰剂效应可能导致勃起功能显著提升——我们知道，接受安慰剂的患者的性功能可以提高近 40% 。 凝胶的效果在 60% 的患者中在涂抹后 BUY RIVOTRIL 10 分钟内显现，优于安慰剂。 这些公开可用的数据来源于 2023 年 2 月在欧洲性医学学会大会上发表的一项研究。 该研究观察了 100 名患者，他们被随机分配到两个不同的组，这是一个随机对照试验。<br>市售药物虽标明了服用量和使用方法，但有时人们自行调整剂量或过量服用，可能会导致血压骤降、持久勃起等风险，甚至对健康造成长期伤害。 這一類藥物大部份由肝臟排泄，少部份由腎臟排泄，因此肝、腎功能較差者及65歲以上的男性患者，使用時須格外注意調整劑量，有時必須由低劑量開始服用。 男性在应用性药时建议严格按照医嘱进行，同时注意保持合理、规律的性生活，用药期间避免过量饮酒，防止影响药物效果，同时注意休息，保持良好的状态。 中国科学院上海药物研究所前身是国立北平研究院药物研究所，创建于1932年，次年迁至上海，2003年搬迁至浦东张江高科技园区。 事实上，目前尚未有明确的证据证明其中一种 PDE5I 明显优于另一种。 选用药物主要根据性生活的频率以及患者的个人用药经验。 服用後如果效果不彰，也不要輕言放棄，建議可以嘗試服用第二次、第三次、甚至第四次，看看效果如何；增加劑量或選用不同的藥物也是可以考慮的。<br>在海绵体中，5-磷酸二酯酶（PDE5）水解环磷鸟苷（cGMP）；PDE5I 抑制 PDE5 的水解作用，使细胞内 cGMP 浓度升高，导致平滑肌松弛、血流增加，产生勃起。 常见的 PDE5I 有西地那非、他达拉非、伐地那非和阿伐那非。 勃起功能障碍（Erectile Dysfunction，ED）在世界范围内流行。 甚至有研究表明在大于 40 岁的男性人群中，超过 50% 存在不同程度的 ED，严重影响患者及其伴侣的身心健康和生活质量。 选择此类药物时，请将您的偏好（例如费用、易用性、药效持续时间和副作用）告知医生或其他医疗护理专业人员。<br><br> | ||
Latest revision as of 16:25, 17 December 2025
根據藥物臨床試驗的結果顯示，這三種藥物的原理，都是促進陰莖平滑肌放鬆，而達到陰莖充血、勃起的作用。 就臨床上使用的有效度來說，目前並沒有證據顯示何者較為有效。 這三種藥物都會使血管擴張，與心血管病人常用的硝酸鹽類藥物，可能加乘作用，導致血壓過低；所以有不穩定心臟冠狀動脈疾病及使用硝酸甘油藥物病人，不適合服用這三種藥物。 另外，心血管疾病人使用時須特別小心，應請醫師評估後再使用。 ED（勃起功能障碍）是指男性在性行为中无法维持足够的勃起状态。
此外，有研究表明，大麻使用可能与勃起功能障碍有关，虽然这种联系的确切性仍在研究之中。 研究发现，在所有严重程度（轻度、中度或严重勃起功能障碍）的样本中，接受 Eroxon 治疗的样本里有 61% 的男性显示出达到最小临床重要差异的改善。 尽管这个比例不如那些接受他达拉非治疗的 87% 的患者，但我们确实观察到接受 Eroxon 治疗的患者中有明显好转。 在 24 周的随访期间，研究人员观察了这些男性的 IIE 得分变化，以及他们是否达到了勃起功能障碍的最小临床重要差异。 这种差异通常是基于以往研究设定的，这些研究评估了问卷得分的变化对患者的实际影响。 例如，如果得分下降了 3 分、 5 分或 10 分，研究就会根据这些数值决定患者的症状是否得到了实质性的改善，而不仅是在数值上的变化。 昂伟达®安全性优势突出，临床不良反应发生率低于同靶点已上市药物。
伟哥含有西地那非，这种成分能够放松动脉和平滑肌，而其他口服药物也属于这一类药物。 但随着时间的推移，如果患者的勃起功能障碍加重，口服药物可能会失效。 最新的一项名为 FM57 的临床试验观察了一千名男性患者，这些患者被随机分配到使用凝胶或安慰剂的组别。 该研究在中东欧的 60 个中心进行，目的是为了获得 FDA 的批准。 研究结果显示，与安慰剂组相比，使用凝胶的组别在勃起功能上有了统计学上的显著改善。
2014年，中国科学院大学（以下简称"国科大"）批准以上海药物所为主体成立中国科学院大学药学院，成为国科大集中培养高层次药物研发创新人才的专业学院。 2019年通过联合办学，牵头建设国科大杭州高等研究院药物科学与技术学院、长三角（海门）药学高等工程学院、中国科学院药物创新研究院中山药学院。 共培养国科大学籍研究生2075人，联合培养研究生765人。 在读学生总数1512人，其中国科大学籍研究生768人，联合培养研究生744人（含分支学院）。 PDE5I 可增强有机硝酸盐及硝酸盐类药物的降压作用。 因此正在口服有机硝酸盐和硝酸盐类药物，如硝酸甘油、单硝酸异山梨酯、硝酸戊四醇酯、亚硝酸戊酯、硝普钠等，为 PDE5I 的禁忌；给患者开 PDE5 处方时应当注意详细询问患者，特别是合并心血管病的患者的用药史，避免合用此类药物。 不过，随着第一个用于治疗 ED 的非处方药 Eroxon 获得 FDA 的批准上市，这一状况可能会有所改变。
这一点非常关键，因为如我在此频道上曾讨论，安慰剂效应可能导致勃起功能显著提升——我们知道，接受安慰剂的患者的性功能可以提高近 40% 。 凝胶的效果在 60% 的患者中在涂抹后 BUY RIVOTRIL 10 分钟内显现，优于安慰剂。 这些公开可用的数据来源于 2023 年 2 月在欧洲性医学学会大会上发表的一项研究。 该研究观察了 100 名患者，他们被随机分配到两个不同的组，这是一个随机对照试验。
市售药物虽标明了服用量和使用方法，但有时人们自行调整剂量或过量服用，可能会导致血压骤降、持久勃起等风险，甚至对健康造成长期伤害。 這一類藥物大部份由肝臟排泄，少部份由腎臟排泄，因此肝、腎功能較差者及65歲以上的男性患者，使用時須格外注意調整劑量，有時必須由低劑量開始服用。 男性在应用性药时建议严格按照医嘱进行，同时注意保持合理、规律的性生活，用药期间避免过量饮酒，防止影响药物效果，同时注意休息，保持良好的状态。 中国科学院上海药物研究所前身是国立北平研究院药物研究所，创建于1932年，次年迁至上海，2003年搬迁至浦东张江高科技园区。 事实上，目前尚未有明确的证据证明其中一种 PDE5I 明显优于另一种。 选用药物主要根据性生活的频率以及患者的个人用药经验。 服用後如果效果不彰，也不要輕言放棄，建議可以嘗試服用第二次、第三次、甚至第四次，看看效果如何；增加劑量或選用不同的藥物也是可以考慮的。
在海绵体中，5-磷酸二酯酶（PDE5）水解环磷鸟苷（cGMP）；PDE5I 抑制 PDE5 的水解作用，使细胞内 cGMP 浓度升高，导致平滑肌松弛、血流增加，产生勃起。 常见的 PDE5I 有西地那非、他达拉非、伐地那非和阿伐那非。 勃起功能障碍（Erectile Dysfunction，ED）在世界范围内流行。 甚至有研究表明在大于 40 岁的男性人群中，超过 50% 存在不同程度的 ED，严重影响患者及其伴侣的身心健康和生活质量。 选择此类药物时，请将您的偏好（例如费用、易用性、药效持续时间和副作用）告知医生或其他医疗护理专业人员。