Editing 非处方药使用的注意事项药品《默沙东诊疗手册大众版》

<br><br><br>如果服用非处方药一段时间后（一般3-5天），症状未缓解或减轻，应及时去医院就诊治疗，以免延误病情。 同时，如出现不良反应或新的症状，应立即停药并就医。 非活�[https://www.search.com/web?q=%A7%E6%88%90%E5%88%86%EF%BC%9A �成分：] 除药物外，药品还含有为方便药物给药而添加的物质，如能扩大体积或提供令人愉快的味道和颜色的成分。 活性成分相同的不同药品可能在非活性成分方面存在差异。 通常非活性成分是对人体无害的，但某些非活性成分会导致少数人产生过敏反应，因此这部分人应该使用不含这些致敏成分的药物。 在美国，非处方药的说明书要明确指出药物的益处和用药风险以及正确的用法。 首先列出药物所含有效成分，接着是适应证、警告、用药指导、药品其他信息、及其非活性成分。 除了第1类以外，其他三项的药物，由于它们不需处方即可出售，都被视为OTC药物。<br>一些药物需要口服，而另一些可能需要外用或注射。 有些药物需要每天定时服用，而其他药物可能需要根据需要进行间断或情况反复给药。 遵循剂量指导：按照药品说明书上提供的剂量指导正确使用药物。 确定适当的剂量可以根据个体特征、年龄、体重和症状的严重程度来调整。 遵守推荐的用量范围，不要超过或低于建议的剂量。 检查药品信息：购买时，应仔细检查药品的批准文号、注册商标、生产批号、生产厂家、有效期等信息，确保药品合格。 同时，药品包装内应有药品说明书，详细列出适应症、用法用量、禁忌症、不良反应等信息。 列出药物的通用名以及每片药片、胶囊或剂量单位中的药量。<br>非处方药不需要医师或其它医疗专业人员开写处方即可购买，消费者可以根据自我判断，按照药品标签及使用说明自行使用。 很多消费者都有这样的感触：一些药品的说明书就像"天书"，罗列的都是专业的术语和生物化学名词，看不懂。 一般的说明书应包含以下内容：产品名称、活性成分名称、适应症、禁忌症、用法用量、注意事项、不良反应、保存方法、有效期、生产批文、厂名地址等。 因此，《中华人民共和国药品管理法》明确规定，"国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度"。 目前，市场监管部门正开展的药品经营环节"清源行动"，也将伪造处方或篡改处方销售药品的违法行为作为重点打击对象。 列为UA的药物得当作OTC药物出售，但只能由药剂师经手。 譬如有多潘立酮、400毫克布洛芬（最多50片）、和右美沙芬。 为UAD的药物也可在药房（这种药店不出售处方药，只备有一般镇痛药和止咳药，选择范围相对较少）贩售。 药品通常摆在在货架上，内店同时贩售玩具、小工具、香水、和顺势疗法产品。<br>因此，OTC藥物的銷售可（1）根據FDA的專論，或者（2）根據NDA，不符合特定專論的。 [16]某些OTC藥物也有可能根據《聯邦食品、藥品和化妝品法案》的祖父條款進行銷售，但FDA從未正式承認有任何合法的祖父條款OTC藥物。  有些藥物在法律上雖被歸類為非處方藥，但只有在藥劑師評估患者的需求或提供過患者用藥教育之後，才允許給藥。 处方审核、调配、核对人员应在处方上签字或盖章。 采用电子处方的，可采取电子签名等信息系统留痕的方式或下载打印后签字，确保信息可追溯。 据介绍，《指引》从"许可和注册""陈列和展示""凭处方销售""处方审核调配""记录和追溯""专门管理要求"等六个方面，共计提出38条处方药销售的具体合规建议。 有些人为备急用，总是多买些药作为家庭备用药，以便偶尔用之。 由于患者缺乏对药物基本知识的了解以及家庭保存条件的限制，不能按药物的特性加以贮存保管，有些药物因吸潮、霉变、过期而造成浪费。<br>2007年OTC市场持续扩大，品牌OTC产品销售普遍增长，各个品类领先的OTC品牌产品都有不同程度的增长。 有的病人自诊不明确，感到某种疾病症状与他人相似，就模仿他人用药，却忽视了一人会有多种疾病共存，同一种疾病会有多种症状同时出现的可能性，即使疾病相同，人与人之间还存在个体差异和不同诱发因素等。 因此，要因病、因人科学地使用非处方药物，才能达到预期的疗效。 未来展望全球非处方药市场销售额预计在2003～2008年间稳步增长，年增长率约为2.5％。 亚太地区预计在这5年间获得最大的增长，将从全球第二大非处方药市场跃居到第一位。 到2008年，亚太地区非处方药预计将获得360亿美元的销售额，其中最大的增长预计在中国。 中国的增长主要受益于稳定的经济支撑以及非处方药新产品的引进，关键的增长领域预计包括维生素和膳食补充药物以及咳嗽、感冒和过敏药物。 但不容忽视的是，中国每年因药物不良反应住院的病人达250万，每年约有19.2万人死于药物不良反应。<br>在实际生活中，我们要合理使用处方药和非处方药。 对于处方药，一定要严格遵循医嘱，不要随意更改用药方案。 对于非处方药，虽然可以自行购买使用，但切不可掉以轻心，需仔细阅读说明书，并按照正确方法和剂量服用。 用药过程中若出现任何不适或疑问，应及时向医生或药师咨询。 第七条&nbsp;非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标识，必须符合质量要求，方便储存、运输和使用。 处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用；非处方药不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用。 例如，許多藥房把含有偽麻黃鹼（一種OTC藥品）的產品轉放到特定位置，客戶必須經過藥劑師方得購買。 這種藥物原本不需要處方；但為減少甲基安非他命（俗稱冰毒）的製造而做的更改。<br>这进一步制约了生产厂家持续生产高质量产品的能力。  [https://meneercasino.com/slot-reviews/drill-that-gold asian anal porn clips] 然而，随着生物仿制药被引入美国和欧洲这样更大规模的市场，全球APIs的供应将得到明显改善。 (1)印度和中国对药品的管制和质量控制要求与发达国家相比比较宽松，生物仿制药生产厂家在生产一种化合物时，其功效或生物特性不必像在其他国家那样必须达到某种水平。 然而，亚洲各国政府已采取措施改进生产质量，比如，要求生产工厂必须进行GMP认证，提交定期检查记录，并要求在相当长的一段时间里持续改进生产工艺。 日本政府最近提高了工薪人员所必须承担的医疗费用，从10%增加到20%。 2002年，日本卫生部长向全国各地的公立医院发出一份要求其更多使用仿制药的通知。 通知称，如果医生和药剂师在开出的处方中包含一种仿制药，他们将会得到物质奖励。 仿制药目前仅占日本60000亿日元的处方药市场的12%。 "医疗非小事，医疗无小病，医药企业、医药工作者来说，最应该具有对自我药疗患者的责任感和使命感，最应该懂得用药特别是非处方药的知识。<br>但仅仅这样还不够，在实践中，一种效果再好的药品，也只能是针对特定的病症、特定的病人，也有特定的使用方法，因此，指导消费者正确用药的一纸说明书，在这个意义上来说无比重要。 正在从酒精使用障碍中恢复的人要注意避免服用任何含有酒精的产品，包括感冒药。 许多非处方药含有可能导致嗜睡或头晕的成分，而酒精会使嗜睡或头晕加重。 纵使药品的说明书上给出了明确的使用剂量，儿童仍有可能服用错误剂量，因为父母都是拿普通茶匙量药。 而在厨房使用的汤匙中，只有量匙能准确量取液体制剂。 然而，对于计量儿童用剂量，圆柱形量匙好得多，而为了计量精确量的药物并送入婴儿口腔，首选口用注射器。 有时，儿童用药的产品包装内配备药物量取装置。 如果是这样，应当使用包装中的装置计量适宜剂量。 如果药品说明书上没有给出儿童用药剂量，父母不能胡乱猜测使用。<br><br>