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男性同胞有好消息:第一种不含激素的男性避孕药,成功率达99 腾讯新闻
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<br><br><br>对小鼠和非人灵长类动物的研究显示,YCT-529 能够产生完全可逆的暂时性不育,且没有明显的副作用。 在一项小鼠研究中,停药后成功受孕的小鼠所生的后代都是正常健康的,且几乎达到了100%的避孕效果。 [https://www.webopedia.com/crypto-gambling/reviews/bets-io-casino/ BEST ANAL PORN SITE] 研究小组评估了17只雄性小鼠的精子移动情况,其中8只接受了该药物。 在小鼠接受药物后两小时收集的样本中,平均只有约6%的精子是可移动的,而对照小鼠的样本中可移动精子约为30%。 康奈尔大学的Melanie Balbach表示,药效大约在24小时后就消失了,意味着服用这种避孕药后能快速恢复生育能力。<br>而且2011年以来,每年新增女性结扎手术数量都是男性的8倍以上。 这就导致,对男性来说,避孕药即使有一点副作用,都是对自己健康的损害;而对女性来说,将一件可能会给身体带来伤害的事交给别人,并不安全。 优秀的避孕效果引起了医药公司的注意,荷兰欧加农(畅销短效避孕药妈富隆的公司)和德国先灵合作,进行雄激素制剂男性避孕药临床试验。 4 个月后,65% 的男性不再产生精子,且停药后精子数量恢复正常。 在 119 对完成实验的夫妇中,只有 1 对夫妇怀孕,男性避孕药的研制仿佛看到黎明的曙光。<br>它的关键在于一个名为视黄酸受体α (RARα) 的靶点。 膳食中的维生素 A 及其信号传导对男性生殖细胞的生长发育和分化至关重要。 当 RARα 功能缺失或体内缺乏维生素 A 时,就会导致男性不育。 但这种不育是可逆的,而且除了对精子生成的影响外,动物的身体其他方面都保持正常。<br>在射精后, 与精液的混合使精子暴露于大约25mM的碳酸氢盐浓度水平,从而调节可溶性腺苷酸环化酶 (sAC) 的活性。 这种sAC依赖性环磷酸腺苷 (cAMP) 增加是激活精子活力和获能的初始信号事件,也是精子获得受精能力的先决条件。 SAC基因敲除的雄性小鼠表现出不育症,而sAC基因纯合突变的男性也是不育的。 研究团队表示, 这项研究证明了针对男性的按需使用的避孕药是可行的 ,研究团队还表示,将进一步改进 sAC 抑制剂,希望在未来2-3年内开发出能够进入人体临床试验的改进版 sAC 抑制剂。<br>因此建議依照自身需求,選用長效型、短效型等相對應的壯陽藥品,並遵照醫師囑咐,服用適合身體的劑量。 莊豐賓接著說,長效型藥物Tadalafil(犀利士)過去被稱為「週末快樂丸」,因其需要的生效時間(4~6小時)及可維持時間(24~36小時)比較長,在服用一天左右性生活可達到某程度的幫助。 然而,他也強調,每種藥物的使用都須經醫師評估個人狀態與病情,千萬別私自至網路購買,「有些人可能會有使用上的禁忌」。 3、盐酸达泊西汀片:此类药物能通过扩张血管,使男性的勃起功能障碍受到激发,可以较好改善男性阳痿、早泄等性功能障碍。 为了进一步验证 YCT-529 在更高级哺乳动物中的效果,研究团队选择了与人类生理结构相似的食蟹猴作为非人灵长类动物模型。<br>在海绵体中,5-磷酸二酯酶(PDE5)水解环磷鸟苷(cGMP);PDE5I 抑制 PDE5 的水解作用,使细胞内 cGMP 浓度升高,导致平滑肌松弛、血流增加,产生勃起。 常见的 PDE5I 有西地那非、他达拉非、伐地那非和阿伐那非。 接下来,YCT-529 将进入更大规模的 II 期和 III 期临床试验,以评估其避孕有效性、长期安全性、可逆性以及更广泛的耐受性。 如果这种药物在 III 期试验中被证明有效,它将为男性提供一种全新的、非侵入性的避孕选择,有望彻底改变避孕格局。 药物的峰值血浆浓度出现在服药后约4至10小时,半衰期在51.41至75.72小时之间。 虽然高脂肪早餐会增加 YCT-529 的峰值和总体暴露量,并延迟吸收,但这种食物效应并不明确,且变异性较大。 男性单次给药后的暴露量已达到在动物物种中显示出有效性的水平。<br><br>
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