Editing 增强性功能延长时间的药有哪些百度健康医学科普

<br><br><br>其治疗原理，是局部麻醉可降低阴茎头的敏感性，有利于延长早泄患者的射精潜伏期，但是注意，大量用药可能会导致阴茎无法勃起，性交是要清洗阴茎或者戴避孕套，避免伴侣阴道的麻木没有感觉。 在《早泄诊断和治疗指南》中指出，多项临床研究显示ɑ1肾上腺受体阻滞剂如赛罗多辛、多沙唑嗪、特拉唑嗪、萘派地尔等药物能够使50%~67%早泄患者主管延迟射精，对治疗早泄有一定的疗效。 分析认为，其作用机制可能使降低精道交感神经紧张，从而延迟射精时间，ɑ1受体广泛存在于脑和脊髓神经组织中，ɑ1受体阻滞剂可有效抑制中枢神经系统的兴奋，抑制射精反射和泌精反射，从而延长射精时间，达到治疗早泄的作用。 根据药代动力学数据，达泊西汀口服后，快速吸收，起效快，半衰期短，达峰时间约1. [https://meneercasino.com/slot-reviews/the-royal-family GAY PORN SEX VIDEOS] 5小时，适合按需治疗的患者。 据三期的临床研究数据中，达泊西汀30mg、60mg在性交前1-3小时内服用，可提高患者射精潜伏期2.5-3倍；在射精潜伏期小于30秒的患者中，可提高3.4-4.3倍；证实了达泊西汀的有效性。 同时，达泊西汀在人体的排泄时间短，给药后24小时血药浓度下降达到95%，在人体内清除快，因此，安全性也得到了验证。 勃起功能障礙（ED）是指在性活動中無法達到或維持足夠的勃起，從而影響性生活質量。 這是一種常見的男性健康問題，隨著年齡的增長，其發生率也逐漸提高。 ED可能由多種原因引起，包括心理因素、生活習慣以及其他健康問題，如糖尿病、高血壓和心血管疾病。 优势是避免外源性睾酮导致的 "性腺轴抑制"，适合 岁低睾酮患者或需保留生精功能者。<br>治疗 3 个月，睾酮水平提升 50%-80%，性欲与精力改善，但少数人会出现情绪波动、视力模糊，需定期监测激素水平。 首先，伟哥（Viagra）是一种常见的治疗勃起功能障碍的药物，可以帮助男性在性生活中获得更好的表现。 性功能持续时间受多种因素影响，药物选择应在专业医生指导下进行。 就医明确病因后，规范使用药物，同时配合生活方式调整，才能安全有效地改善性功能，提升性生活质量。 1、5-羟色胺再摄取抑制剂：这类药物通过调节神经递质5-羟色胺水平，延长射精潜伏期。 人体射精反射受神经系统调控，当5-羟色胺浓度不足时，神经兴奋性升高，易引发过早射精。 该类药物可抑制5-羟色胺的再摄取，增加其在突触间隙的浓度，降低神经敏感性，从而延长性功能持续时间。 增强性功能或延长时间的药物需根据具体病因选择，常见包括处方药（如PDE5抑制剂）、局部麻醉剂、中成药及营养补充剂，需遵医嘱或结合自身情况使用。<br>1、口服药物：（1）五型磷酸二酯酶抑制剂，可抑制五型磷酸二酯酶使环磷酸鸟苷浓度升高，增加阴茎动脉血流，使阴茎充血、勃起。 （2）口服雄激素可用于男性性腺功能减退患者，增强其性欲并改善勃起功能。 （3）多巴胺D2受体激动剂可刺激脑内多巴胺受体，使阴茎动脉扩张，充血增加而勃起。 在这类药中达泊西汀是代表药物，是目前唯一被批准治疗早泄的药物，盐酸达泊西汀治疗早泄的原理是通过抑制神经元对5-羟色胺的再吸收，提高中枢神经5-羟色胺的浓度。 而射精的控制力受5-羟色胺的浓度影响，从现代医学研究数据显示，射精控制力下降是因为5-羟色胺神经异常导致，中枢射精的5-羟色胺浓度下降引起。 因此提高中枢神经的5-羟色胺浓度，能增强射精控制力，延长射精的时间，提高性生活的满意度。 勃起是一个复杂的神经血管反应过程，需要正常的生殖系统解剖结构、健全的神经反射、正常的内分泌功能、完善的阴茎的血运系统和充足的血液供应。 糖尿病易引发血管和神经病变，是与勃起功能障碍关系最为密切的疾病之一。<br>度他雄胺由葛兰素史克研发，同属 5α 还原酶抑制剂，可同时抑制两种亚型酶，对 DHT  抑制更彻底，适合前列腺增生或脱发症状较严重者。 很多人服用完壯陽藥就蓋棉被純聊天「以為會發生什麼事」，結果完全沒反應，還以為買到假藥，事實上若沒有性刺激，大腦無法釋放神經物質、促進勃起。 莊豐賓說，很多人服用完跑去睡覺，以為會自己「升旗」，那是錯的，一氧化氮要先被啟動，才開始讓海綿體血管產生作用。 為了在愛愛時能堅挺又勇猛，不少男性會使用口服壯陽藥，根據統計有70%人可達到滿意性行為。 不過，泌尿科醫師莊豐賓也透露，臨床上很多人抱怨，「我是買到假的嗎？吃了都沒反應。」他說明，台灣目前核可的口服壯陽藥分為短效型及長效型2大類，並評比4款藥物的用法及時效，但要注意「5個地雷行為」恐害你吃藥也硬不起來。 早泄的症状即早泄患者无法控制射精时间，对射精失去控制能力，也就是射精快、射精潜伏时间短，在没有性交满意的时间前就射精。 本药又称胰激肽释放酶、血管舒缓素，是激肽系统的一个重要组成部分，属蛋白水解酶类，普遍存在于人体的胰腺、颌下腺与唾液中，其中以胰腺中含量最高。<br>1、口服药物：五羟色胺再摄取抑制剂可使五羟色胺浓度升高，使阴道内射精潜伏时间延长。 副作用与非那雄胺类似，且半衰期长（约 5 周），停药后代谢慢，计划生育男性需提前 6 个月停药，避免影响精子质量。 作用机制与西地那非一致，但分子结构更精准，对 PDE5 酶抑制更强，对影响视觉的 PDE6 酶作用弱，因此起效更快（15-20 分钟）、副作用更温和。 他达拉非由礼来研发，同属 PDE5 抑制剂，�[https://en.wiktionary.org/wiki/%B8%E5%BF%83%E4%BC%98%E5%8A%BF%E6%98%AF �心优势是] "药效持久"—— 可持续 36 小时，被称为 "周末丸"，无需刻意规划性生活时间，更贴合自然节奏。<br><br>