Editing 地西泮维基百科，自由的百科全书

<br><br><br>也用于一些外科手术中，促进记忆消失[4][5]，常见商品名有安定片（注意不是安定文）、烦宁（Valium）。 地西泮脂溶性较高，肌肉注射吸收慢而不规则，也不完全，血浓度不稳定，其峰值血药浓度比口服还低，故临床上一般不宜采用肌肉注射的方法给药。 地西泮在口服后，迅速被身体吸收，药效很快开始，以静脉注射，药效更快。 地西泮经肝脏代谢，其代谢物经肾脏排泄，只有极少量的地西泮没有被代谢便排泄。 地西泮由罗氏公司（Hoffmann–La Roche）开发，在1963年获准使用，它的药效是较早面世的同类药物氯氮䓬（或译甲氨二氮䓬）的大约5倍。 其他药厂看到地西泮的成功，便开发其它新的苯二氮䓬类药物。 地西泮最早是由Leo Sternbach（英语：Leo Sternbach）所合成，并由罗氏药厂首次大规模生产。 自从1963年本药被批准以来，它成为了全世界处方用量最大的药物之一。<br>1985年专利权终止，至今品牌名多达500个[3]。<br>地西泮的口服半数致死量在小鼠是720毫克/千克，大鼠是1240毫克/公斤。 地西泮是1971年"精神药物公约"所管制的物质之一，在世界各地受严格管制，例如民众需经医生处方取得药物，供应者需保存准确存货记录。 法例上，地西泮在台湾列为第四级毒品，在中国大陆列为第二类精神药品，在香港列为第一部危险药物。 地西泮化学式为 C16H13ClN2O，可由口服、直肠塞剂、肌肉注射，以及静脉注射给药[5]。 如果经静脉注射给药，药效大约会于1至5分钟起作用，可维持至多一小时[5]。 口服的药效会延迟约40分钟才起作用，作用时间大致与静脉注射相同[6]。 地西泮（pàn）（INN：diazepam）[注  1]，化学名苯甲二氮䓬[2]，是苯二氮䓬类（BZD）药物，常用于治疗焦虑症、酒精戒断症候群、苯二氮䓬类药物戒断症候群、痉挛、癫痫发作、失眠，和睡眠脚动症[3]。<br>与酒精，阿片类药物同属于神经抑制剂，可用于缓解酒精的戒断反应，长期使用亦可导致依赖。 地西泮的药效源自于活化γ-氨基丁酸（GABA）的作用[7]，常见副作用包含嗜睡以及运动协调性障碍[5]，严重副作用较少见[3]，包含自杀、呼吸减少，过度使用也可能反而增加癫痫发作的机会[5][3]。 偶尔会造成躁动（英语：Psychomotor  下载破解版正版软件 agitation）或兴奋[7][8]。 长期使用可能导致药物耐受性、依赖性，减少药量甚至可能造成戒断症。 长期服药期间贸然停药可能会有潜在危险[3]，包括可能维持长达半年的认知障碍[7]。 医学界视苯二氮䓬类药物较以往常用的巴比妥盐类药物更好，因为后者的治疗剂量和中毒剂量差距较少（即是稍微过量便容易中毒），且会形成较强的依赖性。 过量服用地西泮较不容易引致死亡（不过仍然有人因服用地西泮过量而死亡），但如同时服用其它镇静剂或酒类则会增加危险。 如服用治疗剂量的地西泮达6星期或以上，能产生物质依赖，停药时可出现脱瘾征状。<br><br>