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<br><br><br>生物反应调节剂从整体上促进和提高机体的免疫系统，增强机体对有毒物质的耐受能力及直接增强机体的防御能力，从而提高抵抗力杀死癌细胞，促进疾病的早日康复。 但在癌症治疗上只作为辅助治疗药物，可配合手术、放化疗、靶向、免疫药物治疗时使用，单独用于癌症治疗可能效果不明显。 是特异性免疫促进剂，具有传递特异性免疫信息到正常人作用，能促进巨噬细胞的趋化性，增加迟发型细胞反应，提高机体对肿瘤的杀伤活力。  特异性免疫核糖核酸及特异性转移因子无抗原性和种属特异性，因而不存在输注免疫活性细胞的配型和互相排异的问题，应用比较安全，除个别病例可发生荨麻疹或头晕、耳鸣等反应外，无严重的不良反应。 生物反应调节剂的种类很多，引起广泛重视的有干扰素、肿瘤坏死因子、白介素Ⅱ 、抗肿瘤核酸疫苗、血管生长抑制剂、血管内皮生长因子、免疫增强及免疫调节剂和某些特异性抗体等。<br>免疫增强药（immunopotentiating agents）主要用于增强机体的抗肿瘤、抗感染能力，纠正免疫缺陷。 该类药物能激活一种或多种免疫活性细胞，增强机体的非特异性和特异性免疫功能，使低下的免疫功能恢复正常，或起佐剂作用增强合用抗原的免疫原性，加速诱导免疫应答反应。 该类疾病的共同特点是反复出现感染，联合应用免疫增强药与抗微生物药，可增强机体的抗感染免疫力。 某些慢性细菌性、真菌性或病毒性感染，单用抗微生物药物难于控制时，可联合应用胸腺素、转移因子、异丙肌酐及干扰素诱导剂等免疫增强剂。 应用免疫增强药提高患者的免疫功能，不仅可减轻放射治疗或化学治疗引起的免疫系统损伤，而且可以降低肿瘤复发率，延长生存期。 胸腺制剂的有效成分主要为胸腺素α1，胸腺制剂能刺激T细胞释放干扰素和白介素－2，激活CD3、CD4和NK细胞的活性，增强免疫系统反应性。<br>本品具有增强NK细胞和LAK细胞活性，升高外周血细胞作用，能修复损伤组强合肥市细胞，保护肝、肾功能。 也是非特异性的免疫促进剂，具有促进淋巴细胞生长，提高吞噬细胞的活性，并刺激淋巴细胞分泌免疫干扰素（干扰素γ)等多种功能。主要的副作用有发热、恶性、肌肉酸痛，偶有皮疹。 它在抗恶性肿瘤、免疫缺陷病和自身免疫性疾病的治疗和诊断方面有潜在的重要意义。 和男性伟哥主要作用于血管系统不一样，氟班色林主要作用于中枢神经系统；伟哥的主要作用"对象"是细胞上传递信号的信号分子，而氟班色林的主要作用"对象"是神经内的神经介质。<br>3、化学合成药物：比如左旋咪唑、西咪替丁，还有黄芪、党参等中药中的多糖成分，能够激活巨噬细胞的吞噬功能，增强NK细胞活性，提高细胞因子及抗体水平，增强机体免疫能力。 为短小棒状杆菌的死菌悬液，是一强非特异性免疫增强剂，主要通过激活巨噬细胞，使其吞噬活性加强，也有认为是刺激B细胞增生，促进高价IgM、IgG抗体的合成。 临床上主要用于恶性黑色素瘤、乳腺癌及肺的小细胞型未分化癌。 通过生物响应性（血糖水平、pH等）材料的构建用于药物递送系统，能够在减少药物毒副作用的同时达到治疗性药物时空可控释放的目的。 例如通过引入葡萄糖氧化酶GOx构筑基于酶促反应和血糖响应的药物（胰岛素）递送系统[13-15]；或通过苯硼酸（PBA）的电荷响应功能构筑葡萄糖响应性胰岛素、胰高血糖素的药物释放系统[16-17]等。 胸腺素（thymosin）又称胸腺多肽，为小分子多肽。<br>胸腺五肽是由精氨酸、赖氨酸、天门冬氨酸、缬氨酸、酪氨酸五种氨基酸组成，是胸腺分泌物胸腺生成素Ⅱ的有效部分。 左旋咪唑（levamisole,LMS）为四咪唑的左旋体。 它有免疫增强作用，能使受抑制的巨噬细胞和T细胞功能恢复正常。 这可能与激活环核苷酸磷酸二酯酶，从而降低淋巴细胞和巨噬细胞内cAMP含量有关。 其不良反应不严重，可有胃肠道症状、头痛、出汗、全身不适等。 主要用于免疫功能低下者，恢复免疫功能后，可增强机体的抗病能力。 肺癌手术合用左旋咪唑可延长无瘤期，减低复发率及肿瘤死亡率。 多种自身免疫性疾病，如类风湿性关节炎、红斑性狼疮等用药后均可得到改善，可能与提高T细胞功能，恢复其调节B细胞的功能有关。<br>这些生物反应调节剂有的可直接杀伤肿瘤细胞，有的可诱导体液免疫和细胞免疫，增强机体的免疫杀伤功能，有的可抑制肿瘤血管的生成，从而抑制肿瘤的生长和转移。 转移因子（transfer factor,TF）是从正常人的淋巴细胞或淋巴组织、脾、扁桃体等制备的一种核酸肽。 它可将供体细胞免疫作息转移给受者的淋巴细胞，使之转化、增殖、分化为致敏淋巴细胞，从而获得供体样的免疫力。 其作用机制可能是TF的RNA通过逆转录酶（reverse transcriptase）的作用掺入到受者的淋巴细胞中，形成含这TF密码的特异DNA所致。 原名为绿脓杆菌制剂，是1986年牟希亚从一株低毒带甘露糖敏感血凝菌毛的铜绿假单胞菌中制备而来。<br>这是一种选择性地穿透角质层并避免损伤深层组织的物理技术。 通常来说，醇、表面活性剂、脂肪酸和酯类等化学增强剂是通过增强药物的溶解度和引起膜脂质的破坏而起作用的，因此化学增强剂所面临的一大挑战是其对深层皮肤存在难以避免的毒性作用。 例如，Hu等人构筑的耐酸性pH响应DNA水凝胶能够在生物特定部位的pH条件下选择性释放胰岛素，从而显著增强了胰岛素的口服吸收[10]。  [https://www.webopedia.com/crypto-gambling/reviews/vave-casino/ Buy Tramadol Online] 由于纳米给药系统的构筑具备避免药物降解、靶向给药、控制药物释放速率和增强药物肠道通透性等优势，其已成为口服蛋白质给药的有前途的平台[5]。 常用的免疫增强剂如：卡介苗、短小棒状杆菌、内毒素、免疫核糖核酸、胸腺素、转移因子、双链聚核苷酸、佐剂等。 多糖类如云芝多糖、猪苓多糖、银耳多糖、香菇多糖、人参多糖等，某些中药如冬虫夏草、黄芪、人参、党参、灵芝、刺五加等也具有非特异性的免疫促进作用。<br>放、化疗虽然杀伤了快速增殖的肿瘤细胞，但同时也杀伤了机体的正常细胞，会引起严重的副作用，例如乏力、呕吐、腹疼、腹泻、脱发、骨髓抑制和免疫力下降等。 这无疑会使癌症病人的免疫系统进一步遭受破坏，这也是许多癌症病人在接受化疗后或放疗中出现转移的重要原因。 《中国实用肿瘤内科学》中明确指出：癌症病人因为手术、放疗、化疗等造成的免疫功能进一步下降将为日后的肿瘤复发转移创造了前提条件。 因此目前世界肿瘤治疗新的观点认为：放疗、化疗后应及时进行正规的提高免疫治疗，通过调节机体免疫系统功能，减轻放化疗的毒副作用，防止癌细胞复发转移，提高放、化疗后病人的生活质量。<br>水凝胶具有亲水的3D网络支架结构，能够吸收大量的水并在生理环境中膨胀。 所形成的具有合适机械强度的高分子网络既能使蛋白质药物持续释放，又能防止其被蛋白酶降解。 其中，生物刺激响应型水凝胶能够发生结构改变以响应生理环境信号（如pH值、温度、氧化还原和离子变化）导致水凝胶系统膨胀并随后释放药物[9]。 值得关注的是，酶降解水凝胶和pH响应水凝胶在口服蛋白质输送方面有很大的前景。 金属-有机框架(MOFs)是由金属离子和有机配体通过配位化学自组装的介孔杂化材料。<br><br>